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色素幹皮症

鎖定
又稱着色性幹皮病(xroderma pigmentosa)是一種發生在暴露部位的色素變化,萎縮,角化及癌變的遺傳性疾病,屬常染色體隱性遺傳病。
中文名
色素幹皮症
外文名
xroderma pigmentosa
特    點
發生在暴露部位的色素變化
類    型
屬常染色體隱性遺傳病

色素幹皮症病因分析

在某些家族中,顯示性聯遺傳。表現暴露部位發生針頭至1mm以上大小的淡暗棕色斑和皮膚乾燥,日曬後可發生急性曬傷樣或較持久的紅斑,雀斑可相互融合成不規則的色素沉着斑。也可發生角化棘皮瘤,可自行消退,疣狀角化可發生惡變。避免日曬,不宜室外工作。可用2-5%二氧化鈦霜外用,腫瘤及早切除。

色素幹皮症主要案例

在巴西阿拉拉斯社區,患有色素性幹皮症(簡稱XP)的人數眾多,該社區800個人裏有20個都有這種遺傳病。得此症的人對紫外線敏感,在陽光下工作會患上皮膚癌、耳聾、肌肉痙攣、協調能力差或是發展遲緩等病症。 [1] 
參考資料