胡達·佐格比

1954年，胡達·佐格比出生於黎巴嫩貝魯特。

1975年，在黎巴嫩貝魯特美國大學獲得生物學理學士學位。 ^[1] 

1979年，在美國田納西州納什維爾之梅哈里醫學院獲得醫學博士學位。

1979年—1982年，在貝勒醫學院和德克薩斯兒童醫院擔任駐院醫生。

1982年—1988年，在貝勒醫學院擔任博士後研究員。 ^[1] 

1988年—1991年，在貝勒醫學院兒科系擔任助理教授。

1991年—1994年，在貝勒醫學院兒科系擔任副教授。

1994年，晉升為貝勒醫學院兒科系教授。 ^[1] 

2000年，當選為美國國家醫學院院士。

2004年，當選為美國國家科學院院士。 ^[2] 

2010 年，在德克薩斯兒童醫院創立了Duncan神經學研究所，致力於開發治療腦部疾病的方法。 ^[7] 

2016年，獲得邵逸夫生命科學與醫學獎。

2017年，獲得生命科學突破獎。 ^[2] 

2018年，當選為美國藝術與科學院院士。

2019年，當選為美國國家發明家學院院士。 ^[2] 

2022年4月，被任命為德克薩斯兒童醫院首席研究員。 ^[9] 

胡達·佐格比致力於瞭解大腦發育和退化的機制，她和團隊主要研究對象是小鼠模型和人體，研究與神經精神疾病有關的蛋白質的活性，如Rett綜合徵，MECP2重複綜合徵和躁狂症，他們還與研究果蠅的實驗室合作，研究在遲發性退行性疾病（如阿爾茨海默氏症）和遺傳性運動障礙（如脊髓小腦性共濟失調1型（SCA1））中積累的蛋白質的功能，他們的目標是找到減少退行性疾病中蛋白質異常積累的方法，並使發育疾病中的蛋白質水平正常化 ^[6]  。20世紀80年代初，胡達·佐格比開始研究Rett綜合徵，她認為這是遺傳性疾病，並於1999年發現MECP2基因突變導致Rett綜合徵。20世紀80年代末，胡達·佐格比建立了自己的實驗室，着手研究1型脊髓小腦共濟失調，和Harry Orr一起發現了CAG重複擴增是罪魁禍首 ^[3]  。

據2024年1月AMiner平台數據，胡達·佐格比在《Nature（自然）》《Science（科學）》《Cell（細胞）》《Nature Genetics（自然遺傳學）》《American Journal of Human Genetics（美國人類遺傳學雜誌）》《Annual review of neuroscience（神經科學年度回顧）》《Human Molecular Genetics（人類分子遺傳學）》等學術期刊發表論文640多篇，被引75000餘次，H-Index：131。 ^[11] 

胡達·佐格比曾啓動用於測量Rett綜合徵患者脊髓液中代謝物的臨牀研究項目。 ^[12] 

胡達·佐格比的博士後周健曾在貝勒醫學院從事博士後研究，他於2024年1月加入埃默裏大學醫學院擔任教員。 ^[4-5] 

胡達·佐格比創立了德克薩斯兒童醫院Duncan神經學研究所（NRI），整合利用了各自機構在遺傳學、神經科學和兒科方面的優勢，截止到2022年6月，NRI擁有30名左右的主要研究人員和400名左右的科學家和實習生，NRI的教職員工在頂級期刊上發表了1300多項科學研究，發現了60多種致病基因突變，並進行了很多疾病的臨牀試驗。 ^[10] 

胡達·佐格比的父親曾擁有一家生產橄欖油和橄欖油肥皂的公司，母親是一名家庭主婦。 ^[3] 

胡達·佐格比與丈夫William Zoghbi在奧克蘭大學醫學院相識，截止到2016年9月，他們育有兩個孩子Roula和Anthony。 ^[3] 

胡達·佐格比是國際知名的神經遺傳學家（胡達·佐格比（Huda Y. Zoghbi）, MD is an internationally renowned neurogeneticist）。（德克薩斯兒童醫院評） ^[7] 

她（胡達·佐格比）的研究產生了深遠的影響（her studies have had profound ramifications ）。（美國科學學會評） ^[8] 

胡達·佐格比博士是一位傑出的科學家和才華橫溢的創新者（Dr. Zoghbi is a superb scientist and talented innovator）。（貝勒大學時任總裁、首席執行官兼執行院長Paul Klotman評） ^[10]