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胡明
（美國休斯敦大學藥學院終身教授）
鎖定
胡明，1982年畢業於原上海第一醫學院藥學系，1988年在美國密歇根大學藥學院獲得博士學位。現為美國休斯敦大學藥學院終身教授。國際知名藥劑學專家。於美國密西根大學獲博士學位，胡教授在二十多年的不懈努力中取得一系列具有重要意義的研究成果，率先提出了具有建設性的關於藥物吸收與代謝的Revolving Door新理論，現已被藥學界廣泛接受與應用，系統地向人們展示並解釋了外排蛋白與結合酶之間的偶聯關係，並首次提出腸腸循環的概念。主要研究領域為藥物及營養物質的吸收與代謝，主持美國NIH等科研課題29項，在 Molecular Pharmaceutics 等藥劑學世界頂尖雜誌上發表SCI論文74篇，主編專著2部，參編專著20部。擔任MolecularPharmaceutics、Pharmaceutical Research、Journal of Alternative and Complementary Medicine、Drug Metabolism and Disposition等20餘種著名國際期刊的副主編、編委或客座編輯.
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- 中文名
- 胡明
- 國 籍
- 中國
- 學 位
- 博士
- 職 稱
- 教授
胡明人物經歷
胡明研究方向
● 黃酮類化合物的吸收與代謝以及調控機理研究
● 藥物吸收、代謝與肝癌、結腸癌等疾病的相關性以及機理研究
胡明主要貢獻
研究領域主要為分子藥劑學，涉及藥物口服吸收、藥物的腸轉運和代謝機理，以及預防癌症的植物藥及其製劑學等。在藥物口服吸收機理研究方面取得了開創性成果，首次定義了“腸腸循環是外來物質體內處置的一個過程”，提出用“旋轉門”理論解釋腸內結合酶與外排體的偶合作用。主持科研項目20餘項，多次獲得美國NIH、NCI等資助，研究經費累計近300萬美元；發表SCI論文30餘篇，累計被引用395次；發表綜述和專著8部。
發表論文
[1] XuB, Gao S, Wu B, Yin T, Hu M*.Absolute quantification of UGT1A1 in various tissues and cell lines usingisotope label-free UPLC-MS/MS method determines its turnover number andcorrelates with its glucuronidation activities. J Pharm Biomed Anal. 2013 Aug29;88C:180-190.
[2] LiuW, Kulkarni K, Hu M*.Gender-dependent differences in uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferasehave implications in metabolism and clearance of xenobiotics. Expert Opin DrugMetab Toxicol. 2013 Sep 6. [Epub ahead of print]
[3] MaG, Wu B, Gao S, Yang Z, Ma Y, Hu M*.Mutual regioselective inhibition of human UGT1A1-mediated glucuronidation offour flavonoids. Mol Pharm. 2013 Aug 5;10(8):2891-903.
[4] WeiY, Wu B, Jiang W, Yin T, Jia X, Basu S, Yang G, Hu M*. Revolving door action of breast cancer resistance protein(BCRP) facilitates or controls the efflux of flavone glucuronides fromUGT1A9-overexpressing HeLa cells. Mol Pharm. 2013 May 6;10(5):1736-50
[5] NiuT, Smith DL, Yang Z, Gao S, Yin T, Jiang ZH, You M, Gibbs RA, Petrosino JF, Hu M*. Bioactivity and bioavailabilityof ginsenosides are dependent on the glycosidase activities of the A/J mouseintestinal microbiome defined by pyrosequencing. Pharm Res. 2013Mar;30(3):836-46.
[6] TamVH, Chang KT, Yang Z, Newman J, Hu M*.In vitro pharmacodynamics of AZD5206 against Staphylococcus aureus. AntimicrobAgents Chemother. 2013 Feb;57(2):1062-4.
[7] XiaB, Zhou Q, Zheng Z, Ye L, Hu M*, LiuZ*. A novel local recycling mechanism that enhances enteric bioavailability offlavonoids and prolongs their residence time in the gut. Mol Pharm. 2012 Nov5;9(11):3246-58.
[8] Kulkarni KH, Yang Z, Tao N, and Hu M*.Effects of Female Sex Hormones on Pharmacokinetics, Absorption and Dispositionof Genistein in Female Sprague Dawley Rats. J. Agric. Food Chem. 2012, in press
[9] Yang Z, Zhu W,Gao S, Yin T, Jiang W, and Hu M*.Breast Cancer Resistance Protein (ABCG2) Determines Distribution of GenisteinPhase II Metabolites: Reevaluation of the Roles of ABCG2 in the Disposition ofGenistein. Drug Metab Dispos. ePub, 2012
