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肖智雄

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肖智雄,男,美國麻省大學博士,美國波士頓大學醫學院教授,四川大學生長代謝衰老研究中心主任。 [1] 
中文名
肖智雄
畢業院校
美國麻省大學
學位/學歷
博士
職    務
四川大學生長代謝衰老研究中心主任
職    稱
教授

肖智雄社會任職

●四川大學生命科學學院院長
●四川省第一批“百人計劃”入選者
●四川省華人華僑專業人士聯誼會副會長
●四川大學生長代謝衰老研究中心主任
●四川大學校學術委員會委員
●四川大學專業技術職務評聘委員會委員
●美國波士頓大學醫學院正教授, 博士招生委員會主席,博士指導委員會主席
美國癌症研究協會(American Association of Cancer Research)會員
●美國生化和分子生物學協會(American Society of Biochemistry and Molecular Biology)會員
●美國微生物協會(American Society for Microbiology)會員
美國科學促進會 (American Association for Advanced Sciences)會員
●中國生物化學與分子生物學學會理事
●任美國NIH,美國國防部,意大利,法國, 英國,香港等基金會基金申請評審人,為 Nature, Cell, MCB, Oncogene, JCB, Cancer Research, Trends in Cell Biology 等雜誌特約審稿人
●創建並擔任美中生物醫學專家協會(ACPB) 以及波士頓生物技術協會(BBB) 主席(1995-2000), 名譽主席(2000-)。美國大波士頓地區川大校友會主席(2006-2008)。 [2] 

肖智雄研究方向

腫瘤分子生物學,信號傳遞,細胞生長代謝與衰老,轉化醫學。 [3] 

肖智雄研究內容

抗腫瘤基因p53 和Rb 及家族成員的功能和調控
DNA 損傷和細胞脅迫對細胞生長,調控,代謝和衰老的調控及信號傳導通路
蛋白質磷酸化,乙酰化,泛素化及甲基化對腫瘤發生重要蛋白的調控
基因表達調控,計算機生物模型及其運用
抗癌藥物篩選和鑑定以及轉化醫學應用研究 [3] 

肖智雄人物經歷

四川大學生物系生物化學專業獲理學學士學位(1982年)和理學碩士學位(1985年)。
四川大學生物系助教(1985)
教育部中美生化和分子生物學留美項目 (CUSBMBEA)選拔獲選,留學美國(1986)
獲美國麻省大學(University of Massachusetts at Amherst)分子生物學博士學位(1990)
哈佛大學博士後(1991-1995)
美國波士頓大學醫學院生化系和醫學系助理教授(1996),副教授(2001),正教授 (2007)。
第四軍醫大學客座教授(1998-2002)
中國協和醫科大學客座教授(1999-2004)
四川大學客座教授 (1998-2004)。
中央黨校培訓班 (2010,4) [3] 

肖智雄獲獎情況

1991獲美國Anna Fuller基金會的博後研究獎, 1995美國癌症學會資深博後研究學者獎。2006 年收入美國名人錄. 獲多項美國NIH獨立研究員研究項目資金, 美國國防部癌症研究專項基金,美國癌症協會項目研究基金以及美國麻州癌症研究專項基金,波士頓大學醫學院WING TANG LEE 基金會研究基金。試驗室有4名博士後和6名博士生分別獲美國NIH博士後/博士研究獎, 美國國防部乳腺癌研究博士研究基金,波士頓大學最佳博士論文牆報獎,以及波士頓大學醫學院最佳論文獎。 [4] 

肖智雄學術成果

1.Hiroyuki Inuzuka, Alan Tseng, Daming Gao, Bo Zhai, Qing Zhang, Shavali Shaik, Lixin Wan, Xiaolu L. Ang, Caroline Mock, Haoqiang Yin, Jayne M. Stommel, Steven Gygi, Galit Lahav, John Asara, Zhi-Xiong Jim Xiao, William G. Kaelin, Jr., J. Wade Harper and Wenyi Wei. Phosphorylation by Casein Kinase I Promotes the Turnover of the Mdm2 Oncoprotein via the SCFb-TRCP Ubiquitin Ligase. Cancer Cell, in press.
2.Du, W., Wu, J., Walsh, EM., Zhang, Y., Chen, CY., and Xiao ZX, Nutlin-3a affects expression and function of retinoblastoma protein: a role of retinoblastoma protein in cellular response to nutlin-3a. J. Biol. Chem. 284: 26315-26321, 2009.
3.Qiu, W., Wu, J., Walsh, W. M., Zhang, Y., Chang, C-Y., Fujita, J., and Xiao ZX. Retinoblastoma protein modulates gankyri-MDM2 in regulation of p53 stability and chemosensitivity in cancer cells. Oncogene 27:4034-4043, 2008.
4.Jin Y, Zeng SX, Sun XX, Lee H, Blattner C, Xiao Z, Lu H. MDMX promotes proteasomal turnover of p21 at G1 and early S phases independently of, but in cooperation with MDM2. Mol. Cell. Biol. 28:1218-1229, 2008.
5.Chang, DLF., Qiu, W.. Ying, H., Zhang, Y., Chen, CY., and Xiao ZX. ARF promotes accumulation of retinoblastoma protein through inhibition of MDM2. Oncogene 26: 4627-4634, 2007.
6.Ying, H. and Xiao, ZX. Targeting retinoblastoma protein for degradation by proteasomes. Cell Cycle 5:506-508, 2006.
7.Ying, H., Chang, DL., Zheng, H., McKeon, F., and Xiao, Z.X. The DNA-binding and transactivation activities are essential for TAp63 protein degradation. Mol. Cell. Biol. 25:6154-6164, 2005.
8.Sdek, P., Ying, H., Chang, DL., Qiu, W., Zheng, H., Allday, MJ and Xiao, Z.X. MDM2 promotes proteasome-dependent ubiquitin-independent degradation of retinoblastoma protein. Mol. Cell 20:699-708, 2005.
9.Sdek, P., Ying, H., Zheng, H., Margulis, A., Tang, X., Tian, K. and Xiao. Z.X. The central acidic domain of MDM2 is critical in inhibition of retinoblastoma -mediated suppression of E2F and cell growth. J. Biol. Chem. 279: 53317-22. 2004
10.Murray, S.A., Zheng, H., Gu, L. and Xiao, Z.X. IGF-1 activates p21 to inhibit UV-induced cell death. Oncogene 22: 1703-1711, 2003.
11.Zheng, H., You, H., Zhou, X. Z., Murray, S.A., Uchida, T., Wulf, G., Gu, L., Tang, X., Lu, K.P. and Xiao, Z.X. The Prolyl isomerase Pin1 is a novel regulator of p53 in genotoxic response. Nature 419: 849-853 (with News and Views 419:795-797), 2002.
12.Xiao, Z.X., Chen, J., Levine, A. J., Modjtahedi, N., Xing, J., Sellers, W. R. and Livingston, D. M. Interaction between the retinoblastoma protein and the oncoprotein MDM2. Nature, 375, 694-698, 1995.
13.Xiao, Z.X. Ginsberg, D., Ewen, M. and Livingston, D. M. Regulation of the Grossman, S.R., Perez, M., Joseph, M., Mansur, C., Xiao, Z.X., Kumar, S., Howley, P.M. and Livingston, D.M. p300/MDM2 complexes participate in MDM2-mediated p53 degradation. Mol. Cell 2: 405-415, 1998.
14.Xiao, Z.X. Ginsberg, D., Ewen, M. and Livingston, D. M. Regulation of the retinoblastoma protein-related protein p107 by G1 cyclin-associated kinases. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93, 4633-4637, 1996. [3] 
參考資料