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精吡氟禾草靈

鎖定
精吡氟禾草靈是一種化學物質。外觀與性狀:淡黃色液體。沸點:429.9°Cat760mmHg。閃點:213.8°C。內吸傳導型莖葉處理除草劑,是脂肪酸合成抑制劑。
中文名
精吡氟禾草靈
英文名
Fluazifop-P
化學式
C19H20F3NO4
分子量
383.4
CAS登錄號
79241–46–6
密    度
1.37g/cm3

精吡氟禾草靈物化性質

外觀與性狀:淡黃色液體
密度:1.37g/cm3
沸點:429.9°C at 760 mmHg
閃點:213.8°C [1] 

精吡氟禾草靈分子結構數據

1、 摩爾折射率:91.97
2、 摩爾體積(cm3/mol):313.6
3、 等張比容(90.2K):767.2
4、 表面張力(dyne/cm):35.8

精吡氟禾草靈計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:8
4.可旋轉化學鍵數量:9
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積57.6
7.重原子數量:27
8.表面電荷:0
9.複雜度:453
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:1
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1

精吡氟禾草靈性質與穩定性

純品為無色液體,工業品為褐色或淡黃色。m.p.約5℃,b.p.170℃/66.6Pa、 202℃/400Pa,蒸氣壓 0.54×10-3Pa (20℃)。常温下易溶於丙酮、二氯甲烷、甲醇、丙二醇、二甲苯、甲苯、醋酸乙酯等多種有機溶劑,難溶於水,分配係數3160。對光穩定,在潮濕土壤中半衰期為7d,其本身半衰期21d,常温1年或50℃時2周穩定。對眼睛有中等刺激作用,對皮膚有輕微刺激作用。動物試驗未見致畸、致癌、致突變作用

精吡氟禾草靈貯存方法

庫房通風低温乾燥; 與食品原料分開儲運。

精吡氟禾草靈合成方法

精吡氟禾草靈後醚化法

2-氯-5-三氯甲基吡啶的製備
將足夠量的氯氣與經預熱汽化的3-甲基吡啶四氯化碳混合氣以及氮氣混合物立即進入350~400℃的管式反應器中,控制汽化室温度300℃,氮氣流量0.05L/min,氮氣流量0.1L/min,20mL的3-甲基吡啶和212mL四氯化碳混合液以10~14滴/15s的速度滴入汽化室,45min內滴完,混合氣體停留時間約10s。反應管另一端收集到的液體用水和稀鹼洗滌,乾燥後,減壓蒸餾脱溶,再收集85~94℃/266Pa餾分。
  2-氯-5-三氟甲基吡啶的製備 將11.2g烘炒過的三氟化銻加熱至80℃,通入乾燥的氯氣,待温度升至120℃時,30min內滴入12.3g 2-氯-5-三氯甲基吡啶,微沸反應1h,冷卻後加15mL濃鹽酸,並進行水氣蒸餾,過濾固體,萃取水層,合併油層,乾燥蒸餾。
  通氯的目的是使SbF3形成氟化能力更強的SbF3Cl2,但過量易產生深度氯化產物。也可採用HF代替SbF3。
  據報道,以十六烷基三甲基溴化銨為相轉移催化劑,於142℃,使2-氯-5-三氯甲基吡啶與氟化鉀反應8h,即可得2-氯-5-三氟甲基吡啶,收率77%。
  也可用煙酸為原料合成。以吡啶為原料,文獻資料報道收率尚低。
  2-(4-羥基苯氧基)丙酸丁酯的製備
將2.5g對苯二酚、5.4g粉末狀碳酸鉀在氮氣保護下中入25mL丙酮、10mL四丁基碘化銨,在迴流温度、1h內滴加15mL丙酮和3mL 2-溴化丙酸丁酯混合物。滴畢繼續迴流反應24h,反應結束經過濾、蒸出溶劑、酸化、萃取(過濾固體也經類似處理),再經脱色、乾燥、減壓蒸餾得一系列後處理,得2-(4-羥基苯氧基)丙酸丁酯,產率90%。
  吡氟禾草靈的合成 將2g 2-氯-5-三氟甲基吡啶、2.8g碳酸鉀和10mL四丁基碘化銨混合手,在氮氣保護下加入20mL丙酮,加熱迴流,在1h內滴加20mL丙酮與2.4g 2-(4-羥基苯氧基)丙酸丁酯混合液,迴流並過濾固體,脱溶,酸化(pH值6~7),萃取脱色,乾燥脱溶得吡氟禾草靈,產率76%。 [2] 

精吡氟禾草靈用途

1.內吸傳導型莖葉處理除草劑,是脂肪酸合成抑制劑。對禾本科雜草具有很強的殺傷作用,對闊葉作物安全。可用於防除大豆、棉花、馬鈴薯、煙草、亞麻、蔬菜、花生等作物田禾本科雜草,雜草吸收藥劑的主要部位是莖和葉,施入土壤後藥劑也可通過根系吸收,48h後雜草出現中毒症狀,首先停止生長,隨之芽和節的分生組織出現枯斑,心葉和其他葉片部位逐漸變紫色或黃色,枯萎死亡。如防除大豆地雜草,一般在大豆2~4葉期,用35%乳油7.5~15mL/100m2(多年生雜草19.5~25mL/100m2)對水4.5kg莖葉噴霧處理。
2.用於防治一年生和多年生禾本科雜草

精吡氟禾草靈急救措施

急 救:
  1. 吸入: 如果吸入,請將患者移到新鮮空氣處。
  2. 皮膚接觸: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感,就醫。
  3. 眼晴接觸: 分開眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。立即就醫。
  4. 食入: 漱口,禁止催吐。立即就醫。
對保護施救者的忠告:
  1. 將患者轉移到安全的場所。諮詢醫生。出示此化學品安全技術説明書給到現場的醫生看。

精吡氟禾草靈消防措施

滅火劑:
  1. 用水霧、乾粉、泡沫或二氧化碳滅火劑滅火。
  2. 避免使用直流水滅火,直流水可能導致可燃性液體的飛濺,使火勢擴散。
滅火注意事項及防護措施:
  1. 消防人員須佩戴攜氣式呼吸器,穿全身消防服,在上風向滅火。
  2. 儘可能將容器從火場移至空曠處。
  3. 處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中發出聲音,必須馬上撤離。
  4. 隔離事故現場,禁止無關人員進入。收容和處理消防水,防止污染環境。

精吡氟禾草靈泄露應急處理

作業人員防護措施、防護裝備和應急處置程序:
  1. 建議應急處理人員戴攜氣式呼吸器,穿防靜電服,戴橡膠耐油手套。
  2. 禁止接觸或跨越泄漏物。
  3. 作業時使用的所有設備應接地。
  4. 儘可能切斷泄漏源。
  5. 消除所有點火源。
  6. 根據液體流動、蒸汽或粉塵擴散的影響區域劃定警戒區,無關人員從側風、上風向撤離至安全區。
環境保護措施:
  1. 收容泄漏物,避免污染環境。防止泄漏物進入下水道、地表水和地下水。
  2. 泄漏化學品的收容、清除方法及所使用的處置材料:
    小量泄漏:儘可能將泄漏液體收集在可密閉的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,並轉移至安全場所。禁止衝入下水道。
    大量泄漏:構築圍堤或挖坑收容。封閉排水管道。用泡沫覆蓋,抑制蒸發。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內,回收或運至廢物處理場所處置。

精吡氟禾草靈操作處置與儲存

操作注意事項:
  1. 操作人員應經過專門培訓,嚴格遵守操作規程。
  2. 操作處置應在具備局部通風或全面通風換氣設施的場所進行。
  3. 避免眼和皮膚的接觸,避免吸入蒸汽。
  4. 遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。
  5. 使用防爆型的通風系統和設備。
  6. 如需罐裝,應控制流速,且有接地裝置,防止靜電積聚。
  7. 避免與氧化劑等禁配物接觸。
  8. 搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。
  9. 倒空的容器可能殘留有害物。
  10. 使用後洗手,禁止在工作場所進飲食。
  11. 配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。
儲存注意事項:
  1. 儲存於陰涼、通風的庫房。
  2. 應與氧化劑、食用化學品分開存放,切忌混儲。
  3. 保持容器密封。
  4. 遠離火種、熱源。
  5. 庫房必須安裝避雷設備。
  6. 排風系統應設有導除靜電的接地裝置。
  7. 採用防爆型照明、通風設置。
  8. 禁止使用易產生火花的設備和工具。
  9. 儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
參考資料
  • 1.    張明森.精細有機化工中間體全書:化學工業出版社,2007
  • 2.    《簡明化學試劑手冊》編寫組.簡明化學試劑手冊:上海科學技術出版社,1991