祁斌

2008年畢業於吉林大學植物科學學院；

2008年9月至2013年11月在中科院上海生命科學研究院植物生理生態研究所鄭慧瓊教授實驗室研究植物對重力的感應，且取得博士學位；

2013年11月進入University of Texas Austin喬紅教授實驗室探究植物對乙烯的響應機理；

2015年5月加入University of Colorado Boulder/HHMI韓珉教授實驗室，以線蟲為模式生物，探索宿主和腸道微生物互作機制，重點揭示腸道微生物代謝產物在宿主發育和鐵代謝中的作用機制。

2019年加入雲南大學生命科學中心。 ^[1] 

闡明宿主腸道內微生物羣衍生分子的功能對於理解人類與其微生物羣之間的共生關係非常重要。為什麼動物腸道需要微生物呢？本課題組以線蟲為模式生物，建立了宿主和微生物的篩選體系，發現：

（1）腸道微生物次級代謝產物enterobactin(腸桿菌素)促進宿主對鐵的吸收和利用(Cell，2018)

（2）腸道微生物次級代謝產物維生素B2調控宿主腸道蛋白酶活性，從而促進動物對食物的利用(eLife, 2017)。

今後，課題組將以線蟲、無菌小鼠為模式生物，重點研究以下問題：

1. 腸道微生物調控宿主發育的機制；

2. 腸道菌羣維持平衡的機理；

3. 宿主抵抗病原菌感染的分子機制。 ^[1] 

1.Qi, B. and Han, M. (2018). Microbial siderophore enterobactin promotes mitochondrial iron uptake and development of the host via interaction with ATP synthase. Cell, 175 (2) 571-582. (同期Cell評論：Dennis H. Kim, Bacterial Siderophores Promote Animal Host Iron Acquisition and Growth, P311-312)

2.Qi, B., Kniazeva, M., Han, M. (2017). A vitamin-B2-sensing mechanism that regulates gut protease activity to impact animal’s food behavior and growth. eLife, 6, e26243.

3. Zhang, F., Qi, B., Wang, L., Zhao, B., Rode, S., Riggan, N. D., Ecker JR, Qiao, H. (2016). EIN2-dependent regulation of acetylation of histone H3K14 and non-canonical histone H3K23 in ethylene signalling. Nature Communications, 7, 13018. (#co-first author).

4. Qi, B. and Zheng, H. (2013). Modulation of root-skewing responses by KNAT1 in Arabidopsis thaliana. Plant Journal, 76: 380–392. ^[1]