磺酸

通式R-SO₃H，式中R為烴基。磺酸大多是合成產品，只有β-氨基乙磺酸NH₂CH₂CH₂SO₃H等少數幾種磺酸存在於自然界。磺酸基團為一個強水溶性的強酸性基團，磺酸都是水溶性的強酸性化合物。芳香族磺酸分子中的磺酸基團可被羥基、氰基所取代，是製備酚、腈的中間體。磺酸可由芳香烴的磺化反應，或硫醇的氧化反應制備。甲磺酸可作酯化、水解和烷基化的催化劑。長鏈的磺酸的鈉鹽如n-C₁₁H₂₃-CH₂是一類能抗硬水的洗滌劑。很多染料分子中的磺酸基團可使有顏色的化合物具有水溶性。十二烷基苯磺酸鈉可作洗滌劑。由磺酸可製得氯化碸，在有機合成中用途很大。磺酸分子中的桹H部分，可被滷原子、氨基等取代。例如，磺酰氯是有機合成和分析化學中常用的中間體。對氨基磺胺是一類消炎藥。糖精鈉也是一種磺胺。 ^[1] 

磺酸基團為一個強水溶性的強酸性基團，磺酸都是水溶的強酸性化合物，例如萘溶於乙醚而不溶於水，而β-萘磺酸則溶於水而不溶於乙醚。芳香族磺酸分子中的磺酸基團可被羥基、氰基所取代，是製備酚、腈的中間體。 ^[1] 

用作分析試劑、防腐劑、漂白劑及還原劑。 ^[1] 

① 芳香烴的磺化反應：

② 硫醇的氧化：

③滷原子的置換，得磺酸鹽：

甲磺酸可做酯化、水解和烷基化的催化劑。長鏈的磺酸的鈉鹽如 n-C₁₁H₂₃-CH₂SO₃Na⁺是一類能抗硬水的洗滌劑。很多染料分子中的磺酸基團可使有顏色的化合物具有水溶性。十二烷基苯磺酸鈉可做洗滌劑。由磺酸可製得氯化碸，在有機合成中用途很大。

磺酸衍生物：磺酸分子中的-OH部分，可被滷原子、氨基等取代。重要的磺酸衍生物為磺酰氯和磺胺。

① 磺酰氯。在光照條件下，烷烴與二氧化硫和氯起自由基反應，生成相應的磺酰氯；芳烴與氯磺酸反應，則得芳基磺酰氯：

磺酸與五氯化磷共熱，也可得相應的磺酰氯。磺酰氯是有機合成和分析化學中常用的中間體。 ^[2] 

②磺胺：可由磺酰氯經氨化反應制得，磺胺熔點清晰，是一類容易純化的結晶固體，常用於鑑定磺酸及其芳香烴的衍生物。對氨基磺胺是一類消炎藥物，其共同結構式為：

糖精鈉也是一種磺胺，結構式為

危險性概述：如果吞食有害，導致嚴重的燒傷。

眼睛：造成眼燒傷。

皮膚：導致皮膚燒傷,可通過皮膚吸收。

食入：如果吞食有害.原因消化道燒傷。

吸入：如果吸入可燒傷呼吸道。

眼睛：脱去並隔離被污染的衣服和鞋。用肥皂和清水清洗皮膚。注意患者保暖並且保持安靜。

確保醫務人員瞭解該物質相關的個體防護知識，注意自身防護。

皮膚：立即尋求醫療援助並沖洗皮膚及衣物附着物，用大量的水至少15分鐘，去除。

食入：不要催吐。立即尋求醫療援助。

吸入：立即尋求醫療援助。除去皮膚及衣物附着物和立即轉移到通風的地方。如果呼吸困難，給輸氧。

一般信息：使用適當的個人防護設備。

溢出/泄漏：用惰性物質吸收溢出容器之液體（如蛭石，沙或土），不要讓該化學品進入擴散。

處理：不要吸入粉塵，蒸汽，薄霧或氣體。不要直接接觸眼睛，皮膚或衣服。不要攝入或吸入。

存儲：儲存在陰涼，乾燥的地方。 ^[2]