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石藥控股集團有限公司
鎖定
- 員工數
- 10529人（2019年） [8]
- 全 稱
- 石藥控股集團有限公司 [8]
- 總資產
- 總資產410億元人民幣 [4]
- 董事長
- 蔡東晨
- 企業理念
- 做好藥 為中國
石藥控股集團有限公司企業簡介
石藥控股集團有限公司文化理念
石藥控股集團有限公司科研開發
恩必普是石藥新藥研發成果的代表之一，是我國第三個具有自主知識產權的國家一類新藥，也是腦卒中治療領域的全球藥物。石藥還有玄寧、歐來寧、津優力、多美素、諾利寧、克艾力等多個新藥產品。
[38]
這些新藥的成功上市和快速成長，推動石藥產品結構實現了從普藥經營為主到創新藥經營為主的轉身。
[39]
石藥集團在石家莊、北京、上海、蘇州等地設有臨牀中心
[1]
，在美國加利福尼亞、普利斯頓、德克薩斯、等設有研發中心和臨牀中心
[38]
。石藥集團擁有研發人員1800餘人，包括碩士、博士和海歸專家。集團創新藥產品項目有300多個
[40]
，其中在研新靶點大分子生物藥30個、小分子新藥40個，原化藥3類新藥70餘個。
[38]
2022年8月18日，石藥集團公告，集團開發的多恩達®（鹽酸米託蒽醌脂質體注射液）已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批准，可在中國開展用於治療視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)的臨牀試驗。
[58]
2023年4月2日，石藥集團在港交所公告，集團開發的抗體藥物偶聯物(Antibody-Drug Conjugate) CPO301的試驗性新藥申請(IND)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可在美國開展臨牀試驗。
[75]
2023年6月12日，石藥集團在港交所發佈公告，集團開發的用於治療復發/難治性或EGFR靶向治療(如第三代EGFR抑制劑，包括奧希替尼)無效的轉移性EGFR突變非小細胞肺癌患者的同類首創抗體藥物偶聯物CPO301，獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予快速通道資格。
[78]
石藥控股集團有限公司國際拓展
石藥有多個創新藥在美國開展臨牀試驗，丁苯酞軟膠囊已經處於II期臨牀階段，丁苯酞、抗體藥物偶聯物ADC(DP303c)、人源化間隙連接蛋白43單克隆抗體(ALMB-0166)等均獲得美國FDA頒發孤兒藥的資格認定並展開新藥臨牀試驗，已經有鹽酸曲馬多片、苯佐那酯軟膠囊等16個品種獲ANDA批件，有8個獲批品種在美國實現銷售。此外，石藥集團高血壓治療藥物馬來酸左旋氨氯地平已經在美國申請NDA，這是中國醫藥企業首次向美國FDA提交新藥上市申請。
[38]
石藥控股集團有限公司質量保證
石藥控股集團有限公司社會公益
石藥集團一直以來都在積極履行企業社會責任，熱心公益事業。先後曾在非典、印尼海嘯、汶川地震、玉樹地震、雅安地震等重大疾病和自然災害中參與資助和救援工作，也積極參與大病患兒醫療、志願服務、慰問老區等慈善公益活動，以實實在在的行動傳播公益正能量。
[42]
石藥控股集團有限公司所獲榮譽
獲獎時間 | 獲獎名稱 | 獲獎對象 | 評估機構 |
2003年 | 2003年度全球（美國除外）200家營業額十億美元以下的優秀公司 | 石藥集團在港上市公司 | |
2004年 | 中國馳名商標 | CSPC | |
2005年 | 中國500最具價值品牌 | 公司 | |
2005年 | 中國企業500強 | 公司 | |
2006年 | 中國馳名商標 | 歐意 | |
2007年 | 中國環保企業愛心獎 | 公司 | |
2009年 | 改革開放30年之——社會公民獎 | 公司 | |
2009年 | 國家認定企業技術中心成就獎 | 公司 | |
2013年 | 國家技術發明獎二等獎 | “馬來酸左旋氨氯地平原料與製劑及產業化應用”項目 | |
2014年 | 中國工業大獎 | 恩必普項目 | |
2016年 | 國家科學技術進步獎二等獎 | 藥物研發創新體系建設 | |
2017年 | 中國專利金獎 | 津優力 | |
2017年 | 2017中國國際商標品牌貢獻獎 2017中華品牌博覽會金獎 | 公司 | |
2018年 | 恆生指數成份股 | 公司 | |
2018年 | 全球創新1000強公司 | 公司 | |
2018年 | 2018年度中國最具創新力製劑品種 | 克艾力 | |
2018年 | 最佳僱主榜單 | 公司 | |
2019年 | 港股上市公司最具投資價值獎 | 公司 |
2020年9月10日，2020中國民營企業500強榜單發佈，位列第247名，營業收入3645631萬元。
[7]
石藥控股集團有限公司發展歷程
2022年12月22日，石藥集團宣佈，公司附屬公司NovaRock Biotherapeutics Limited(「NovaRock」)自主研發的全人源抗體藥物NBL-020的試驗性新藥(IND)申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可在美國開展用於治療晚期實體瘤的臨牀試驗。
[66]
2023年1月4日，石藥集團公告，集團開發的SYH2045已獲得國家藥監局批准，可以在中國開展用於治療晚期惡性腫瘤的臨牀試驗。該產品為具有自主知識產權的化藥1類新藥，是一種高選擇性新型蛋白質精氨酸甲基轉移酶5（PRMT5）抑制劑。
[69]
2023年2月16日,石藥集團（01093.HK）宣佈，公司於美國的附屬公司NovaRock Biotherapeutics Limited（「NovaRock」）自主研發的全人源抗體藥物NBL-020已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批准，可在中國開展用於治療晚期實體瘤的臨牀試驗。
[71]
2023年8月23日，石藥集團發佈2023年中期業績。收入為人民幣160.80億元，較2022年同期增加3.0%。 股東應占基本溢利為人民幣31.62億元，較2022年同期增加3.0%。 股東應占溢利為人民幣29.67億元，與2022年同期持平。董事會宣佈派發2023年度中期股息每股14港仙。
[86]
石藥控股集團有限公司管理團隊
李春雷 董事
[89]
石藥控股集團有限公司企業地址
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-
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