皮革防黴劑

真皮製品在環境潮濕、存在動物體污垢及温度高的條件下，往往會由於黴菌和酵母菌的滋生，使其質量受到嚴重影響。黴菌在皮革上的滋生，輕者會使皮革失去光澤，重者黴菌分泌的酶，會侵蝕皮革纖維，造成粒面脆裂和黴爛，使皮革的物理機械性能降低，縮短真皮製品的使用壽命。

皮衣如沾上雨水，應立即用毛巾或乾淨的布吸乾水分，並放置在陰涼通風處晾乾，切勿曝曬、烘烤，否則皮衣就會變硬或收縮，然後上一次皮革防黴劑（如不乾淨，要先清潔）。

皮衣受潮發黴（未使用皮革清潔劑及防黴劑）的處理方法：使用刷子及乾淨的布，將發黴的部份擦拭乾淨，用衣架掛於陰涼通風處涼幹（約二十四小時後），用皮模擬油的皮革清潔劑徹底清潔乾淨，上皮革防黴劑，待乾淨後再收藏於乾燥通風環境中。在比較潮濕的地方，可以使用乾淨的舊單衣或布罩上保存。這樣可以保持皮革在不同的環境條件下，能夠正常吸放水分。

皮革衣物在保存時一定要採取懸掛方式，不可摺疊存放，更不能被其它衣物壓在下面。天氣晴好時候可以把皮衣置於蔭涼處通風（避免陽光直射），乾燥冷卻後再行收藏。

皮革防黴劑要對黴菌有抑制和殺滅作用，但是一般的有機類的防黴劑，如酚類（如苯酚）、氯酚類（如五氯酚）、酯類（如羥基苯甲酸酯）、雜環類（如Nordes EPW）、酰胺類等對組成皮革的蛋白質有腐蝕作用，還有一定的毒性對人們又一定的危害。

皮革防黴劑防黴效果的評價一般包括2個方面，一方面是防黴劑效力的檢測，其主要目的是確定藥物對黴菌有無抑制或殺滅的能力，常用的評價方法有：抑菌圈法、平板傾注法、點菌法、稀釋培養法、擴散法、最低抑菌濃度（MIC）的測定等；另一方面是皮革添加防黴劑後防黴效力的檢測，常用的實驗室評價方法有：抑菌圈法、自然暴露法、濕室懸掛法、土壤埋沒法、培養基法等。

目前，被製革工作者經常使用的實驗室評價方法有以下幾種。

用圓紙片或圓皮片（一般直徑為2～4cm），在一定濃度的防黴劑溶液中浸漬或轉動處理一段時間後，將其貼附在塗布一定量的黴菌孢子懸浮液的培養基平板中央，然後在温度為（28±1）℃，相對濕度≥95%的環境中培養一段時間，觀察圓紙片或圓皮片周圍透明的抑菌圈的有無，或用遊標卡尺測量抑菌圈的直徑。抑菌圈法僅是一種定性或半定量的方法，而抑菌圈的大小受防黴劑在瓊脂平板上的擴散能力（與防黴劑的性質、溶解防黴劑的溶劑的種類、培養基的組成、防黴劑在皮中的分佈情況、培養條件都有關）的影響很大，因而參考作用有限。不過，這種方法也有操作簡便、肉眼可辨認、直觀性好等優點，常用於防黴劑防黴效果的初步評價。

將供試驗的防黴劑配製成一系列濃度，然後以無菌操作取出1mL，加入已滅菌的培養皿中，再往各培養皿中注入1mL供試菌種懸浮液（或者是用接種環取供試菌種懸浮液劃線接種於加入了防黴劑，且凝固的瓊脂培養基平板上），最後往各培養皿中注入定量的40℃融化的瓊脂培養基，均勻混合、凝團後，將其置於温度為（28±1）℃，相對濕度≥95%的環境中培養一段時間（一般為3～5d），檢查與比較能被藥劑全部抑制供試菌種的最低濃度。MIC法是一種定量方法，它能較好地反應出防黴劑毒力的大小，便於不同防黴劑之間防黴效果的比較，是目前最常用的毒力表達方式之一。但是，影響MIC值的因素很多，如供試菌種的來源、接種量、黴菌孢子懸浮液中黴菌孢子的個數、培養基、溶解防黴劑的溶劑種類、培養條件等，因此，比較不同防黴劑的MIC時,應在相同的條件下進行。

將經防黴劑處理後的皮塊（一般為2.5cm×5.0cm的長方塊），用噴霧器將供試黴菌孢子懸浮液噴灑在皮塊的表面，然後將其懸掛在恆温恆濕箱中〔温度為（28±1）℃，相對濕度≥95%〕培養28d，並定期觀察其黴變情況，由皮塊的長黴情況來判斷防黴劑的防黴效果。

供試的菌種一般為黑麴黴、黃麴黴、桔青黴、頂青黴和木黴。這種測定方法是模擬自然環境的加速試驗，試樣防黴力達到0級或1級為合格，其它為不合格。以上這些方法各有優缺點，對同一種防黴劑，使用不同的評價方法，結果也許不大一樣，即使是使用同一種方法，由於時間、地點和測試者等條件的不同，其結果也會有差異。因此，這些實驗室的加速試驗方法，只具有一定的參考價值，防黴劑真正的應用性能，還必須通過實際的應用來檢驗。