番茄斑萎病毒屬

番茄斑萎病毒 ^[1] 

病毒的標準沉降常數S（20W）=530S、 583S。 ^[1] 

病毒包裹三分子線形ssRNA，基因組總長約為16600nt，其中ssRNA-L長8897nt，ssRNA-M長4821nt，ssRNA-S長2316nt，核酸約佔病毒粒子重量的1%~2%。 ^[1] 

含有四種結構蛋白，糖蛋白G1的分子質量為78kDa，G2的分子質量為58kDa，外殼蛋白N的分子質量為28.8kDa，一種大的蛋白L可能是轉錄酶，分子質量為200kDa。 ^[1] 

約佔粒子重量的20%~30%。 ^[1] 

約佔粒子重量的7%。 ^[1] 

三分體基因組，其中ssRNA-L為負義，ssRNA-M和ssRNA-S為雙義，各個基因組片段具共有末端序列，在3'端是UCUCGUUA···，在5'端是AGAGCAAU···，區域互補而形成鍋柄狀結構。番茄斑萎病毒的L片段編碼一個332kDa的多聚酶；M片段的互補鏈RNA編碼兩個糖蛋白G1和G2，病毒鏈RNA編碼33. 6kDa非結構蛋白NSm；S片段的互補鏈RNA編碼28.8kDa外殼蛋白，病毒鏈RNA編碼52.4kDa非結構蛋白NSs。NSm蛋白在病毒系統侵染中起到胞間運動作用，NSs在寄主細胞中可形成擬結晶狀或纖維狀內含體，其功能未知。該屬有6種病毒的L，M，S三個RNA片段已測序或部分測序。 ^[1] 

血細胞凝集和中和抗原決定簇主要存在於糖蛋白上，補體結合抗原決定簇主要與外殼蛋白有關。番茄斑萎病毒的免疫原性較差，用感病汁液加熱70℃處理作為抗原製得抗血清滴度僅1/10。 ^[1] 

病毒存在於寄主植物的根、莖、葉和花瓣中，在一些金蓮花（Tropaeolum majus）植物中，僅發現在花葯室內壁，而不在絨氈層或花粉細胞中。直徑約80nm近圓形的病毒粒子分佈於感病植物的細胞質中，常成簇分佈在廣泛延伸的內質網池內，有的也出現在膨脹的核膜空隙中，其他細胞器內未見病毒粒子。在感染早期的細胞質中可見無定形電子緻密病毒基質，是核衣殼物質，有時較大的病毒基質出現在細胞核附近，具包膜的病毒粒子也出現在病毒基質中。在細胞質內還觀察到許多特殊的病理性管狀膜結構，有的還看到成束的長線狀物分散在細胞質中。 ^[1] 

番茄斑萎病毒的寄主範圍很廣，可侵染70個科925多種植物，而屬內其他病毒的寄主範圍要窄的多。

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自然界至少有8種薊馬可以持久性傳播該病毒，包括煙薊馬（Thrips tabaci）、蘇花薊馬（Frankliniella schultzei）、苜蓿薊馬（F. occidentalis）等。薊馬若蟲獲毒，成蟲不能獲毒，只有成蟲才能傳毒，介體有的可以終生帶毒，但不能把病毒傳給子代。G1和G2糖蛋白與病毒-介體的互作有關。病毒也可以通過汁液傳播。種子帶毒，千里光屬植物和番茄種子帶毒率可達96%，但僅發現1%是感染性的，病毒帶在外種皮上而不在胚內。 ^[1] 

世界性分佈，一般發生在温帶和亞熱帶地區。 ^[1] 

該屬共有8個種和5個暫定種，代表種是番茄斑萎病毒，中國已有報道。 ^[1] 

共8個種。 ^[1] 

共5個種。 ^[1]