生物分佈

生物的散佈能力是由它的繁殖速度和它的散佈方式決定的。凡產生種子或孢子多、繁殖快的，它的散佈能力就大，低等植物往往產生驚人數量的繁殖體，它們的散佈能力就比產生較少繁殖體的種子植物大得多。動物也是一樣，每窩仔僅數個的哺乳動物(靈長目、鯨目等)，其散佈能力遠遠不如大量產卵的昆蟲。風布和動物布與不利用外界能源的散佈（重力散佈、營養繁殖）方式相比，能到達的距離更遠。對於少數生物，水布也是遠距離散佈的一種方式。在交通發達的現代，人類幫助某些生物的散佈。其速度之快，所達距離之遠，超過其他動力。

由於起源、歷史、生態要求和環境條件的差異，不同物種分佈區的大小和外形極其多種多樣，但幾乎所有物種都在地球表面佔據不規則形狀的面積。分佈區形狀的不規則性在大多數情況下由環境特點所決定。

指覆蓋地球大部分面積的分佈區。目和科的世界性分佈較多。動物中的輪蟲類，種子植物中的菊科、禾本科、豆科和莎草科都具有世界性分佈。屬和種只有很少是相對世界性的。大約有20種左右種子植物可以歸入世界性分佈，它們包括許多水生和沼澤植物，如浮萍、蘆葦、香蒲、水燭等。伴隨人類散佈的雜草，有些也是世界性的，如早熟禾、薺菜、蒲公英、大車前等。動物中的家蠅和褐家鼠等的分佈也遍及全世界。

指佔據某一緯度範圍的陸地或海洋的分佈區。包括環北極分佈，如拉伯蘭苔草；北半球中緯環陸分佈,如驢蹄草,茶子;泛熱帶分佈,如棕櫚科植物(圖2 [棕櫚科植物的泛熱帶分佈(據R.古德)])、含羞草、馬錢子、羊蹄甲等；南半球高緯環陸分佈，這是斷續分佈，以某些古老類羣的生物為特徵，如原始導管植物，有爪綱以及Styloniceae科的等足目甲殼類。

與世界性分佈相反,特有分佈只限分佈於某一有限地域。特有分佈區的面積可能多種多樣，目、科、屬的特有分佈區面積一般較大，例如澳大利亞、塔斯馬尼亞和新幾內亞總起來形成單孔目的特有地域。對於種或變種來説，其特有分佈區可能面積很小。例如就現在所知,金佛山蘭(Tantsinia nanchuanica)只產於中國四川省南川縣的金佛山。

從進化觀點看，特有現象可能是兩種完全不同的進化過程的結果：①古特有種，或稱殘遺特有種，都是古老的物種，早先的分佈區極為廣闊，後來由於氣候改變或由於適應力較強的其他種的競爭，其分佈區逐漸縮小。所以古特有種大多處於消失的過程中。例如銀杏，在中生代三疊紀和侏羅紀時遍佈全世界,在第四紀冰川期,中歐和北美的銀杏都已絕滅，只在中國浙江天目山一帶還保存有野生種。所以銀杏目前的分佈區(野生)很小，是古特有分佈區。水杉(Metasequoia lptostroboides)在第三紀時也廣佈於北半球，現在野生狀態的個體僅在中國湖北西部利川縣和四川東部萬縣的少數幾個地區能夠見到，也是古特有種。被隔離的山鏈往往是特有種集中的地方。例如在非洲撒哈拉山區的阿哈加爾山脈，特有種佔植物的40%。②新特有種，或稱年幼特有種，是一類不久以前在局部地區產生的特有種。由於形成時間不久，往往只達到亞種級。例如生活於不列顛和中歐湖泊中的一種淡水鮭魚鴉巴沙(Coreonus),在每一湖泊中都有不同形態的個體。在不久以前才與歐洲大陸分離的不列顛羣島上，陸生動物中新特有種數目特別多。

從相鄰兩個區域的同樣生境起源，或從同一區域的兩個不同生境起源的兩個近緣分類單位相互取代的現象叫替代現象，它們的分佈區是替代分佈區。前一種情況是地理替代；後一種情況是生態替代。前者如地中海流域的油橄欖（Olea europaea）,它的野生形式在撒哈拉山區為非常接近的O.laperrinei所替代；後者如中國南方的狗脊 (Woodwardia japonica)和鐮狗脊（W.uniemmata），狗脊生長於酸性土上,而鐮狗脊則要求石灰性土。在砂質巖(或第四紀紅層)和石灰岩相間分佈的山坡，就可以看到狗脊和鐮狗脊相間出現。巴拿馬地峽東岸和西岸動物區系的相互替代是海洋替代的極好例子。地峽大約在上新世開始形成，使兩岸相互隔開。目前許多魚和軟體動物可以相近形式成對出現，其中每一對中的一個出現在大西洋近岸水域，另一個就出現在太平洋近岸水域。

或稱不連續分佈區。有些分類單位的分佈區斷裂成幾個部分，並且彼此相距很遠。相似的或有密切關係的甚至相同的種出現在地球的不同部分，形成相互隔離的分佈範圍，這樣的分佈區叫間斷分佈區或不連續分佈區。間斷分佈區有多種多樣的類型。例如，著名的第三紀殘遺植物鵝掌楸屬中，一種(即鵝掌楸)分佈於中國南方，另一種（北美鵝掌楸）分佈於北美東部，為洲際間斷鵝掌楸屬植物過去(黑色)和現在(斜線)的分佈。不僅鵝掌楸屬,整個木蘭族也是洲際間斷。

許多種具有北極-高山間斷分佈,即它們的主要分佈區在北極附近的凍原,但也出現在中緯度的高山上例如對生葉虎耳草,既見於北極地區的低地,也出現在歐洲南部高山的高海拔生境。許多北極性的植物如高山唐松草(Thalictrum alpinum) 珠芽蓼 (Polonum vivipa-rum)、虎耳草(Saxifraa hirculus)、蘿蒂草(Lodiaserotina)等在中國西南高山也能見到。

特別令人驚奇的是兩極間斷分佈（或稱雙極分佈）。同一個屬的不同種，甚至同種，既出現在北極附近，也出現在南極附近，而中間地區卻沒有，例如巖高蘭屬主要具有環北極分佈區，但又出現在南美的南端。海洋動物中也有雙極分佈的例子，例如北極海參(Psolus)和南極海蔘。

關於造成間斷分佈的原因曾有許多爭論。一種解釋是遠距離散佈，特別是往返於南北半球之間的候鳥的遷徙，可能是傳佈繁殖體的重要媒介。候鳥遷徙對解釋某些植物的兩極間斷分佈有幫助，但不能解釋有些洲際間斷，如上面談到的鵝掌楸在東亞和北美東部之間的間斷。為什麼同樣緯度、氣候條件相似的北美西部沒有鵝掌楸，這難以用候鳥遷徙解釋。有些人提出相似種在地表不同的和遠離的部分完全獨立地起源的假説，但很少證據能夠證明這點。普遍接受的假説是：相似的或遺傳上有關係的生物類型在過去必然來源於一共同祖先，從共同的起源中心向外侵移到它們所佔據的地區，而目前分佈區的不連續性是以後發生的環境改變──“障礙”造成的，這種障礙把它們目前佔領的地區分開。例如,北極-高山間斷分佈是由於在冰川期間北半球的冰蓋向南延伸到中緯度,覆蓋了歐亞大陸和北美的廣大地區（圖4[第四紀某一時期被冰川覆蓋的地面積]）。隨着冰川的南侵，原來分佈在北極附近的許多植物也隨之分佈到中緯度許多地方。後來間冰期來到，冰川北退，氣候變暖，它們就在氣候寒冷的高山頂部保存下來，形成目前的分佈。

有些間斷分佈很難從生物的繁殖能力、散佈方式和生境特點等方面圓滿解釋，必須考慮歷史因素。例如假山毛櫸屬（Nothofaus）目前的分佈範圍是南半球的智利南端、新西蘭、澳大利亞、新喀里多尼亞和新幾內亞，但非洲沒有。有人研究了這個屬的散佈特徵得出結論：它的種子不適於跳躍式散佈，因而不能越過廣闊的鹹水海洋，它現在的不連續分佈是岡瓦納古陸破裂產生的結果。A.L.韋格納的大陸漂移學説，隨着新近板塊理論的出現已得到普遍承認。按照大陸漂移説，大陸曾經是連接在一起的，後來逐漸裂開。在中生代的某個時候，全部世界的陸地組成兩塊大的大陸：勞亞古陸和岡瓦納古陸。勞亞古陸由現在的北美和歐亞大陸組成；岡瓦納古陸由現在的南極大陸、澳大利亞、南美、非洲和印度組成。這兩塊古陸中間隔着古地中海。後來勞亞古陸和岡瓦納古陸破裂成較小的部分。岡瓦納古陸的碎塊向外漂移開，就形成現在南半球的幾塊陸地。假山毛櫸是岡瓦納屬，它的分佈限於岡瓦納古陸，雖然現在在南極大陸沒有假山毛櫸的分佈，但南極大陸上有兩個地點發現了假山毛櫸的花粉化石，所以該屬今天的間斷分佈應是岡瓦納古陸破裂的結果形成的。

從小範圍看，生物個體分佈在不同種之間差別很大。一般有3種基本類型（圖1[生物局部分佈的3種基本類型]）：

個體間大致等距離分佈，一些佔域鳥和森林中的樹木表現為這種類型。中國北疆古爾班通古特沙漠中的白梭梭和美國索諾蘭沙漠中的巨仙人柱是這種分佈的最典型代表。均勻型的產生往往是由於個體相互排斥，因而彼此保持一定距離。

個體成羣或聚集分佈。聚集型形成的原因有幾種：或者由於個體相互接近有利(如動物羣)；或者由於環境的不均勻性，有利於生物在某一部分存在而不利於在另一部分存在；或者由於繁殖的特性造成（植物的匍匐莖或根莖的無性繁殖）。大多數動物趨向於聚集型分佈。土壤或森林枯枝落葉層中大多數節肢動物都成羣或聚集分佈。

個體的分佈是偶然性的。在特別一致的環境裏，生物自由選擇定居地點，這有利於隨機型分佈的出現。例如在潮帶間的泥灘，某些蛤類通常呈隨機型分佈。

生物的本性是產生儘可能多的後代，佔領儘可能大的地盤（分佈區），然而由於外界條件的限制，它並不能實現這一本性。限制生物分佈的外界因素來自兩方面：環境影響；同其他生物的相互作用。

生物只能生存於一定的環境條件範圍內。一般説來，氣候和土壤是決定植物分佈的主要環境條件；大多數動物以植物為食或以其為蔽所，因此動物的分佈往往與植物的分佈相合。從赤道到極地和從沿海到內陸的氣候變化不僅伴隨着植物分佈地改變，而且也伴隨着動物分佈的改變。

有時分佈區的外形不決定於氣候，而決定於基質。例如鹽生植物的分佈與鹽漬土的分佈相一致。

環境影響有時表現為明顯的“地理障礙”。例如，海洋對於絕大多數陸生生物是不可逾越的障礙，陸地對於水生生物也是一樣，所以許多生物的分佈區以岸線為界。蘇伊士運河未鑿通前，地中海和紅海具有極不相同的動物區系，運河挖通後，某些紅海種的分佈區延伸到地中海東部。

地形對於陸地棲居者來説也是重要的分佈障礙，連續不斷的山鏈(例如喜馬拉雅山、秦嶺、天山、祁連山)對於生活在低海拔地區的種有如一堵不可通過的牆，因此山兩邊可以發現很多不同的種類。大型湖泊和河流有時也成為陸地棲居者通過的障礙。

一個生物種的分佈可能決定於同其他種的相互作用。例如有毒植物牛心朴子目前在鄂爾多斯一帶廣泛分佈，這不僅由於它本身不為牲畜所吃，還由於該地區長期強度放牧，減少了其他植物對它的競爭壓力；各類針茅數量的日漸減少則是牲畜直接大量啃食所造成的。

一定植物羣落常常成為某些動物分佈的限制，特別是佔領廣闊空間的羣落，這種限制作用尤其顯著。例如，對於大多數熱帶森林動物來説，稀樹草原是它們分佈的障礙，但同時熱帶森林也是稀樹草原棲居者分佈的障礙。在這種情況下，障礙作用既是環境條件的改變，也是競爭的結果。

如果把地球不同部分的植物和動物種類進行對比，就會發現彼此有明顯的差別，兩地相距越遠差別越大。雖然可能有些分類單位彼此共有，但通常是許多分類單位只出現在某一地區，而不出現在另一地區。這就有可能把地球劃分為不同的植物地理區域(見彩圖[植物的地理分佈])和動物地理區域（見彩圖[動物的地理分佈]），或者是同時考慮植物和動物的生物地理區。無論植物、動物或生物地理區域都是客觀的存在，都是科學研究的實體。

無論植物或動物，地理區域的劃分必須首先根據常見的優勢類羣的分佈。所以動物地理區域主要根據哺乳動物的分佈來劃分，而植物地理區域則根據被子(有花)植物的分佈來劃分。

E.C.皮耶盧1979年對動物和植物給予同樣的強調。把施密特的省結合成 8個“生物地理區”，即古北極區、新北極區、新熱帶區、非洲區、東方區、澳亞區、南極區,此外還包括一個大洋區（圖5[世界生物地理區]）。

從D.恩格勒,L.迪爾斯以來,通行分為3級:界、區和省。界的主要特徵是具有特有科和亞科，並且屬和種的特有率非常高；區的特徵是有很高的屬和種特有現象；省之內屬的特有現象不顯著，而以種的特有現象為特徵。D.恩格勒將全世界分成 4個陸地植物區系界、1個海洋界;將陸地植物區系界分為29個區、102個省。近代較有代表的植物地理區域的劃分,為英國植物學家R.古德和蘇聯植物學家..塔赫塔江所提出。古德將地球陸地植物區系分為6個界、37個區、120個省（圖6[世界植物區系圖]）；..塔赫塔江則分為6個界、34 個區、147個省。可見在植物地理學中採用的界的劃分數目不大，劃分的結果也比較一致，普遍同意將陸地植物區系劃分為 6個界──泛北極界、古熱帶界、新熱帶界、開普界、澳大利亞界和泛南極界(圖7[根據植物區系劃分的世界植物地理界])。

從A.R.華萊士以來公認的方案也是將地球陸地分為6個動物地理界,每一個或多或少包括一個主要大陸，並且互相間被海洋或山脈分開。它們是：古北界、新北界、新熱界、非洲界、東洋界和澳洲界。

較新的一個動物地理劃分方案是K.P.施密特1954年提出的,他區分出4個不同等級的單位：界、區、亞區和省。他一共劃分出3個界（北界、新界、南界）、5個區(古熱區、全北區、新熱區、澳大利亞區、大洋區)、13個亞區和32個省。

海洋可以分為兩個界:大陸架和深海。200米深等深線是大陸架和深海的分界線。這是光透入的下限。在此限度以上的海洋生物能進行光合作用。深海從來沒有成為過陸地，那裏動物區系分佈簡單，在世界範圍內比較一致，具有廣泛分佈的世界性科。而大陸架實際是大陸的一部分，沉沒在陸緣海之下，動植物區系較為複雜多樣。