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瓦格納-邁爾外因重排反應

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瓦格納-邁爾外因重排反應
瓦格納-邁爾外因重排反應是一類分子內的1,2-重排反應,屬親核重排的一種,最早在研究莰醇轉變為莰烯時被發現。
中文名
瓦格納-邁爾外因重排反應
外文名
Wagneer-Meerwein rearrangement
定    義
屬親核重排的一種
存    在
普遍存在於萜類化合物

目錄

瓦格納-邁爾外因重排反應簡介

瓦格納-邁爾外因重排反應,例如α-蒎烯在-60℃與氯化氫加成時重排生成氯化莰的反應,以及最早發現的,莰醇發生分子內消除時重排生成莰烯的反應;此外叔醇脱水生成烯烴時也常發生此類重排。 [1] 

瓦格納-邁爾外因重排反應參見

·拜耳-維利格氧化重排反應Baeyer-Villiger oxidation rearrangement
·捷米揚諾夫重排反應(Gemiyangnouf rearrangement
·氫過氧化物重排反應hydroperoxide rearrangement
·貝克曼重排反應Backman rearrangement
·頻哪醇重排反應pinacol rearrangement
·苯偶酰重排反應(benzil rearrangement
·達金反應Dakin reaction
參考資料
  • 1.    尹東東主編,2004年1月:《有機化學》下冊,北京:高等教育出版社,193~194