複製鏈接
請複製以下鏈接發送給好友

環烯

鎖定
環烯是分子中含碳碳雙鍵的脂環烴。它比相應的環烷烴含較少的氫原子。可分為單環烯、雙環烯、橋環烯和稠環烯等。
中文名
環烯
外文名
Cycloene
分    類
單環烯、雙環烯、橋環烯和稠環烯
用    途
是生產尼龍8、尼龍12的原料
性    質
分子中含碳碳雙鍵的脂環烴

目錄

環烯簡介

最簡單的環烯是由三個碳原子組成的環丙烯,雙鍵碳上的氫原子成順式,它不穩定,在-80℃迅速聚合。從環壬烯開始有反式雙鍵化合物存在。

環烯性質

環烯的性質與鏈狀烯烴相似,易發生親電加成、聚合、氧化、還原等反應。小環環烯還可發生開環加成。共軛式環烯能發生雙烯加成等反應。環烯及其衍生物廣泛存在於自然界,工業上可由石油和動、植物組織中獲取。實驗室可由環醇、滷代環烷等發生消除反應,共軛二烯與烯或炔的環加成、光環化脱氫、芳環加氫等方法制取。具體的合成方法常因環烯結構不同有所不同。

環烯用途

主要用於聚合和共聚,是生產尼龍8、尼龍12的原料。也用於合成精細化工產品

環烯相關研究

雜環烯酮縮胺是一類用途廣泛的合成子,常被用來合成一些用常規方法不易合成的稠雜環化合物。為了進一步研究雜環烯酮縮胺的結構對其反應性能的影響,以1,3-環己二酮為原料,經過鹼化、加成、烷基化3步反應制備了烯酮縮二硫醚,再分別與乙二胺、丙二胺反應,得到了一類新型的環狀雜環烯酮縮胺 [1] 
雜環烯酮縮胺(HKAs)為原料,用芳基異氰酸酯為酰化劑,實現雜環烯酮縮胺選擇性酰化。通過該區域選擇性反應簡潔、快速地合成了一系具有潛在藥理活性的酰胺類雜環烯酮縮胺化合物的方法 [2] 
參考資料
  • 1.    羅大雲,崔時勝,胡興梅,林軍,嚴勝驕. 酰胺類雜環烯酮縮胺的合成[J]. 有機化學,2017,37(01):166-175.
  • 2.    [2]楊鵬輝,林春玲,張羣正. 新型環狀雜環烯酮縮胺的合成[J]. 西安石油大學學報(自然科學版),2012,27(03):85-86+105+1.