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熒光偏振免疫分析

鎖定
熒光偏振免疫分析法(fluorescence polarization immunoassay,FPIA)是一種定量免疫分析技術,其基本原理是熒光物質經單一平面的藍偏振光(485nm)照射後,吸收光能躍入激發態,隨後回覆至基態,併發出單一平面的偏振熒光(525nm)。
中文名
熒光偏振免疫分析
外文名
fluorescence polarization immunoassay
類    別
定量免疫分析技術
用    途
常用於測定半抗原的藥物濃度
偏振熒光的強弱程度與熒光分子的大小呈正相關,與其受激發時轉動的速度呈反相關。FPIA最適宜檢測小至中等分子物質,常用於藥物、激素的測定。
熒光偏振免疫分析常用於測定半抗原的藥物濃度。反應系統內除待測抗原外,同時加入一定量用熒光素標記的小分子抗原,使二者與有限量的特異性大分子抗體競爭結合。當待測抗原濃度高時,經過競爭反應,大部分抗體被其結合,而熒光素標記的抗原多呈遊離的小分子狀態。由於其分子小,在液相中轉動速度較快,測量到的熒光偏振程度也較低。反之,如果待測抗原濃度低時,大部分熒光素標記抗原與抗體結合,形成大分子的抗原抗體複合物,此時檢測到的熒光偏振程度也較高。熒光偏振程度與待測抗原濃度呈反比關係。我們測定待測抗原標準品後製標準曲線。通過檢測反應系中偏振光的大小,從標準曲線上就可以精確地得知樣品中待測抗原的相應含量。
原理説明2 原理説明2