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烯丙型
鎖定
烯丙型是指有機物中含有烯丙基的片段,在一定條件下可以形成烯丙基正離子或者烯丙基自由基,這兩個中間體的穩定性都比相關的碳正離子或自由基高。烯丙型化合物的種類很多,參與的化學反應類型也各不相同。
- 中文名
- 烯丙型
- 外文名
- allylic type
- 特 徵
- 形成烯丙基正離子或者自由基
- 相關反應
- 鈀催化的烯丙基偶聯反應
烯丙型簡介
烯丙型的有機物在有機反應中很常見,並且運用廣泛,相關文獻已經報道了關於烯丙型參與的反應,例如金屬有機化學中鈀催化的烯丙基偶聯反應,能將烯丙基官能團高效地引入相應的底物中。另外丙烯的α-氫的氯代反應(如圖一所示的部分機理)就是典型的烯丙型反應,高温下氯氣均裂氯自由基,然後將丙烯的α氫原子取代最終生成3-氯丙烯。我們可以簡單地將烯丙型解釋為在一定條件下可以產生烯丙基自由基或者烯丙基正離子。這兩個中間體的穩定性都是比較好的,能介導後續地有機反應,是高活性的中間體。
烯丙型烯丙基正離子介紹
烯丙基碳正離子,有機化學反應中的重要的活潑中間體,是碳正離子的一種。C-C雙鍵的α位碳失去一個電子,帶部分正電荷,碳原子上的p軌道和C-C雙鍵的π鍵形成p-π共軛效應,且分子呈平面結構,C-C雙鍵上的電子雲離域分散,增加了穩定性。對於反應中間體來説,穩定性越高,越容易生成。相應的過渡態也容易形成,反應性越高。
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碳正離子的穩定性順序為烯丙基正離子≈苄基正離子>叔碳正離子>仲碳正離子>伯碳正離子。碳正離子的穩定性可以通過實驗測定,例如測定它的生成熱,比較生成熱的大小,可以知道他們相對的穩定性。另外利用碳正離子易與親核試劑反應,如果親核試劑是水,可以通過平衡常數來比較碳正離子的穩定性。
烯丙型烯丙基自由基介紹
丙烯分子中甲基(CH3—)碳原子上發生均裂後去掉一個氫原子,剩下的一價基團,結構式為:H2C=CH—CH2—。—CH=CH-CH3 叫正丙烯基(系統命名叫1-丙烯基), —CH2-CH=CH2叫正烯丙基(系統命名叫2-丙烯基)。烯丙基是給電子基團,而丙烯基是吸電子基團。烯丙基碳的最外層電子數是7,和烯丙基碳正離子一樣發生p-π共軛作用,使得電子雲分散,穩定性比一般的自由基高,其自由基穩定性的順序也和烯丙基碳正離子一致。