溴礦

2.91g/cm3

-7.2℃

58.8℃at760mmHg

190mmHgat25℃

35g/L(20℃)

1.常温下蒸發很快,其蒸氣有窒息性刺激味,呈紅棕色。微溶於水,溶解度為3.58g/100ml水(20℃);易溶於乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、煤油及二硫化碳等多種有機溶劑;也溶於鹽酸、氫溴酸和溴化合物溶液。

2.溶解度25℃,3.35g/100g水溶液。與水形成次溴酸。密度3.1055g/cm3(25℃)。蒸氣密度7.139g/L(0℃)。

3.穩定性:穩定

4.禁配物:強還原劑、鹼金屬、鋁、銅、易燃或可燃物

5.避免接觸的條件:光照

6.聚合危害:不聚合 ^[1] 

1.是製造無機和有機溴化合物的原料。也用於生產阻燃劑,汽油和航空燃料的抗震劑。醫藥上用以生產溴化鈉、溴化鉀,氯黴素、金黴素等抗菌素和溴化樟腦鎮靜劑。農業上用以生產殺蟲劑、熏蒸劑及植物生長激素等農藥。染料工業用於生產溴靛藍等含溴染料。感光工業用於製造溴化銀,是製造照片、電影膠片等的主要原料。石油工業用於製造二溴乙烷、2-溴丙烷等。此外,還用在選礦、冶金、食品、鞣革、化學分析及水處理等方面。

2.用作分析試劑、氧化劑、烯烴吸收劑、溴化劑,用於有機合成。 ^[1] 

用硫酸酸化海水調至pH為3～3.5,然後與氯氣一併送入溴遊離塔進行氧化,所得遊離溴進入吹出塔,用空氣將溴吹出。吹出的含溴空氣進入吸收塔,用純鹼溶液吸收生成溴化鈉和溴酸鈉,加入硫酸酸化,調至pH為2左右,生成的溴通過蒸餾、冷凝、分離,製得溴成品,其反應方程式如下:

將提取氯化鉀後的原滷料液預熱到65～75℃而成的濃原滷料加入溴反應塔,與通入的氯氣和蒸汽進行逆流置換反應,氧化置換出來的溴溶解於濃原滷中。用蒸汽加熱使溴汽化,並隨水蒸氣一同從塔上部出溴口排出,温度控制在80～90℃,排出的溴經冷凝器冷卻至20～30℃,再經分離、精餾、冷凝、製得溴素成品。其反應方程式如下:

將含溴素空氣與二氧化硫進行還原反應,用水吸收溴化氫氣體,經蒸餾製得溴素。其反應方程式如下:

在酸性介質中溴化鉀與二氧化錳相互作用。在蒸餾瓶中加入250g KBr、100g MnO2和200g濃硫酸。加熱混合物,生成的溴被蒸出,收集在冷卻的接受器中。

4.工業溴的提純。用蒸餾法除去有機雜質,裝置。該裝置的所有聯接部分均為磨口的,並應塗上滑石粉。柱2用小玻璃珠或直徑為2～3mm長10mm左右的小玻璃管填滿。吸收瓶6～7中注入20% NaOH(或KOH)溶液,為避免液體倒吸,插在吸收瓶6上的管子不要浸入溶液中。在0.5L的燒瓶1中,裝入1kg工業溴,水浴加熱。為便於蒸餾,將玻璃瓶7的排出管與抽力不太強的水泵連接,使氣泡通過吸收液的速度不太快,接受器5用冰冷卻,收集在56～61℃下蒸出的溴。產量:850g。

溴蒸餾裝置 1—圓底燒瓶;2—柱子;3—球形接頭;4—冷凝器;5—接受器;6,7—吸收瓶

為除去雜質氯可用氫溴酸處理:Cl2+2HBrBr2+2HCl在1～1.5L的玻璃瓶中加入275mL溴。然後在攪拌下分批加入48%氫溴酸(每次25mL)。注意觀察,以防止溶液被強烈加熱。當混合物變成均勻的一相時,停止加酸,耗酸量約為560mL。再通過幾乎插到瓶底的長管漏斗分次加入200～250mL水,每次50mL。這時液體分層,下層是純溴(225g),上層液體可在方法1的儀器中蒸餾,還可得到600g溴。最後再用蒸餾法回收氫溴酸。

5.在攪拌下,將48%的氫溴酸分次少量加到工業溴中,當混合物變成均勻的一相時,停止加酸。再分次加入蒸餾水,液體分層,下層是純溴,將上層液體進行蒸餾, 收集56～61℃下蒸出的溴。與下層合併,即為試劑溴。

儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與還原劑、鹼金屬、易(可)燃物、金屬粉末等分開存放,切忌混儲。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。 ^[1]