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歐洲藥典
鎖定
《歐洲藥典》為歐洲藥品質量檢測的唯一指導文獻。所有藥品和藥用底物的生產廠家在歐洲範圍內推銷和使用的過程中,必須遵循《歐洲藥典》的質量標準。新版《歐洲藥典》第五版在第四版的基礎上對所有內容進行了重新修訂,並於2005年開始生效,其後每三個月出版一部增補本,截至2006年底已經出版8個增補版。
- 中文名
- 歐洲藥典
- 出版時間
- 2014年3月
- 出版社
- 歐洲藥品質量管理局
- 歐洲藥典
- 歐洲藥典委員會1964年成立
歐洲藥典內容簡介
1977年出版第一版《歐洲藥典》。
2001年7月,第四版《歐洲藥典》出版,並於2002年1月生效。第四版《歐洲藥典》除了主冊之外,還出版了8個增補版。
2004年7月,第五版《歐洲藥典》出版,即EP5.0,EP5.0於2005年1月生效
2007年7月,第六版《歐洲藥典》出版,即EP6.0,EP6.0於2008年1月生效
《歐洲藥典第六版》+增補1+增補2 書(英文版)(7月中旬到貨) ¥4850 /套
· 歐盟成員國和歐盟內部法定歐洲藥典5版失效期是2007年12月31日。
新版《歐洲藥典》第六版在第五版的基礎上對所有內容進行了重新修訂,並於2008年1月開始生效,其後每三個月出版一部增補本,截至2010年7月已經出版8個增補版。
歐洲藥典作品鑑賞
◇ 歐洲藥典9.2為歐洲藥典最新版本;
◇ 2013年3月出版;
◇ 2014年1月生效。
歐洲藥典第7版包括兩個基本卷,於2010年7月出版發行,以後在每次歐洲藥典委員會全會做出決定後,通過非累積增補本更新,每年出3個增補本。第7版累計共有8個非累積增補本(7.1~7.8)。EDQM網站上提供了一張表格,介紹出版的時間表以及執行的日期。最初的兩捲包括第7版完整的內容,以及歐洲藥典委員會在2009年12月全會上通過或修訂的內容,共收載了2130個個論,330個含插圖或色譜圖的總論,以及2457種試劑的説明。變化的內容(插入或刪除的內容)在頁邊標註出