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格林尼亞反應
鎖定
格林尼亞反應,簡稱“格氏反應”,是利用格式試劑的一種重要有機反應之一。
- 中文名
- 格林尼亞反應
- 簡 稱
- 格氏反應
- 釋 義
- 利用格式試劑的一種重要有機反應
- 創始人
- 格林尼亞
格林尼亞反應製備
它由法國化學家*格林尼亞於1901年所創始。由有機鹵素化合物(滷代烷、活潑滷代芳烴)與金屬鎂在幹醚中反應形成有機鎂試劑,稱為“格林尼亞試劑”,簡稱“格氏試劑”。後法國化學家諾爾芒於1953年以四氫化呋喃(THF)作為溶劑得到了格氏試劑。該項改進稱為“格林尼亞-諾爾芒反應”。現常用鹵代烴與鎂粉在無水乙醚或四氫呋喃(THF)中反應制得,製備過程必須在絕對無水無二氧化碳無乙醇等具有活潑氫的物質(如:水、醇、氨NH3、鹵化氫、末端炔等)條件下進行。通常以通式RMgX表示。
格林尼亞反應反應
本試劑具有顯著化學活動性,能從水及其它路易斯酸中奪取質子,格氏試劑用於增長碳鏈的反應通稱格林尼亞反應。
主要包括:烷基化反應,羰基加成,共軛加成,及鹵代烴還原等。
格林尼亞反應烷基化反應
RMgX(格式試劑) + R'X → R-R' + MgX2
格林尼亞反應羰基加成
反應過程
格林尼亞反應鹵代烴還原
RMgX + H2O →RH