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林安寧

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林安寧，漢族，博士、教授，為細胞信號轉導研究領域國際知名學者，1990年獲阿拉巴馬大學伯明翰分校博士學位，隨後在加州大學聖地亞哥分校從事博士後研究， [4]  曾任中科院生化與細胞所所長，現任南京大學現代生物研究院院長。 [1]  JNK通路的發現者、芝加哥大學終身教職。 [3] 
中文名
林安寧
國    籍
中國
民    族
漢族
畢業院校
美國阿拉巴馬州立大學伯明翰分校
主要成就
JNK-c-Jun 信號轉導通路的主要發現者之一
職    稱
教授
性    別
男
學    位
博士

目錄

  1. 1 人物簡介
  2. 2 人物經歷
  3. 3 研究方向
  1. 4 科學研究
  2. ▪ 研究內容
  3. ▪ 研究成果
  1. 5 代表性論文
  2. 6 代表性綜述

林安寧人物簡介

林安寧教授1990年在美國阿拉巴馬州立大學伯明翰分校(UAB)獲博士學位。1991年在美國加州大學聖地亞哥分校(UCSD)從事博士後研究。1996年在美國阿拉巴馬州立大學伯明翰分校任準聘助理教授。1999年在美國芝加哥大學任準聘助理教授，2002年晉升為終身副教授，2006年晉升為終身正教授。2009年回國任中科院上海生化與細胞所所長，課題組長，博士生導師，終身正教授, 國家特聘教授。2014年回美國芝加哥大學任終身正教授。2020年回國任南京大學現代生物研究院創院院長，博士生導師，終身正教授，南京大學醫學院附屬鼓樓醫院特聘教授。
林安寧教授是JNK-c-Jun 信號轉導通路的主要發現者之一，在Cell， Nature、Science， Molecular Cell、PNAS等著名國際期刊發表80餘篇研究論文，論文總引用數超過20,000次。林安寧教授長期以來研究細胞信號轉導網絡的分子機理及其調控異常在疾病中的作用，其在美國的研究工作長期受到NIH經費支持。在2009到2014年期間，林安寧教授曾擔任科技部重大研究計劃項目首席科學家，其研究工作也得到基金委重點項目支持。目前擔任Molecular and Cellular Biology和Cell Research編委。 [2] 

林安寧人物經歷

林安寧教授2006年起任芝加哥大學Ben May癌症生物學系正教授；
2005年林安寧教授聯合6位海外華裔學者，與生化與細胞所共同發起成立了中國科學院創新團隊國際合作夥伴計劃支持的“信號轉導研究團隊”並作為團隊海外負責人；
生化與細胞所於2008年底面向海內外公開招聘所長，林安寧教授於2009年8月起受聘出任生化與細胞所所長。

林安寧研究方向

1. 細胞信號轉導網絡異常在炎症、神經退行性疾病和癌症中的作用
2. 生物人工智能 [2] 

林安寧科學研究

林安寧研究內容

癌症信號轉導網絡與基因調控的分子機理細胞信號轉導（signal transduction）在諸如增殖、分化、程序性死亡、轉化等細胞活動的調控中都扮演了至關重要的角色。信號轉導調控的異常（deregulation）會導致很多人類疾病甚至癌症。細胞外的各種信號通過一個由眾多信號轉導通路構成的細胞內信號轉導網絡（intracellular signaling network）傳輸到細胞內部，從而調控至關重要的細胞活動。雖然細胞內信號轉導網絡結構已經相當清楚，但信號網絡在人體內的生物學作用與調控尚有待進一步研究。本實驗室的工作主要是利用c-Jun N-terminal protein kinase (JNK)和IkB kinase(IKK)/NF-kappaB等分子探針來研究決定信號轉導網絡的可塑性（plasticity）和特異性（specificity）的分子機制，以試圖理解信號轉導網絡調控的異常怎樣導致人類疾病和癌症。

林安寧研究成果

發現NF-κB信號通路對另一主要信號通路JNK的調控機理，並闡明在NF-κB活性被阻止的情況下，JNK促進TNF-alpha誘導的細胞凋亡的機理 (Nature 2001)，從而為“炎症引發的癌症”提供了一個重要的分子機理。這一重大發現被Nature同期"News and Views"及Nature Reviews "Highlights" 所着重評述，並被“The Scientists”雜誌評為2003年的“Hot Papers” (發表後兩年內就被引用134次；總引用數為512)。發現了細胞凋亡蛋白水解酶對IKK的負調控是決定細胞凋亡的重要機理 （Molecular Cell, 2001）。 闡明瞭在血液細胞系，JNK通過磷酸化Bcl-2家族中的死亡因子BAD，從而遏制IL-3缺乏所誘導的細胞凋亡，這一工作鑑定了Bcl-2家族中死亡因子BAD為JNK在細胞生存中的下游靶分子 (Molecular Cell, 2004) 。發現了NF-kB信號通路促進UV誘導的JNK活性和細胞凋亡的機理 (Molecular Cell, 2006)。發現了TNF-JNK1信號網絡的特異性調控引子 (PNAS, 2009)。這些研究成果對研究癌症、心臟病，炎症、免疫紊亂等疾病的機理和治療有着重要的意義。至今已發表論文70餘篇。為《JNK信號轉導通路》一書的主編並在《自然：免疫》，《細胞：發育》， 《癌基因》等期刊上發表八篇綜述 。

林安寧代表性論文

Lin, A., Frost, J., Deng, T., Smeal, T., al-Alawi, N., Kikkawa, U., Hunter, T., Brenner, D., and Karin, M. (1992). Casein kinase II is a negative regulator of c-Jun DNA binding and AP-1 activity. Cell 70, 777-789.
Hibi, M., Lin, A., Smeal, T., Minden, A., and Karin, M. (1993). Identification of an oncoprotein- and UV-responsive protein kinase that binds and potentiates the c-Jun activation domain. Genes Dev 7, 2135-2148.
Minden, A., Lin, A., McMahon, M., Lange-Carter, C., Derijard, B., Davis, R.J., Johnson, G.L., and Karin, M. (1994). Differential activation of ERK and JNK mitogen-activated protein kinases by Raf-1 and MEKK.Science 266, 1719-1723.
Lin, A., Minden, A., Martinetto, H., Claret, F.X., Lange-Carter, C., Mercurio, F., Johnson, G.L., and Karin, M. (1995). Identification of a dual specificity kinase that activates the Jun kinases and p38-Mpk2. Science 268, 286-290.
Minden, A., Lin, A., Claret, F.X., Abo, A., and Karin, M. (1995). Selective activation of the JNK signaling cascade and c-Jun transcriptional activity by the small GTPases Rac and Cdc42Hs. Cell 81, 1147-1157.
Purcell, N.H., Tang, G., Yu, C., Mercurio, F., DiDonato, J.A., and Lin, A*. (2001). Activation of NF-kappa B is required for hypertrophic growth of primary rat neonatal ventricular cardiomyocytes. Proc Natl Acad Sci 98, 6668-6673.
Tang, G., Yang, J., Minemoto, Y., and Lin, A*. (2001). Blocking caspase-3-mediated proteolysis of IKKbeta suppresses TNF-alpha-induced apoptosis. Mol Cell 8, 1005-1016.
Tang, G., Minemoto, Y., Dibling, B., Purcell, N.H., Li, Z., Karin, M., and Lin, A*. (2001). Inhibition of JNK activation through NF-kappaB target genes. Nature 414, 313-317.
- (2001). News and Views, Nature 414, 265-266.
- (2001). Highlights, Nature Reviews 2, 875.
- (2003). Hot Papers, The Scientist 12,32-33.
Yu, C., Minemoto, Y., Zhang, J., Liu, J., Tang, F., Bui, T.N., Xiang, J., and Lin, A*. (2004). JNK suppresses apoptosis via phosphorylation of the proapoptotic Bcl-2 family protein BAD. Mol Cell 13, 329-340.
Liu, J., Yang, D., Minemoto, Y., Leitges, M., Rosner, M.R., and Lin, A*. (2006). NF-kappaB is required for UV-induced JNK activation via induction of PKCdelta. Mol Cell 21, 467-480.
Liu, J., Zhao, Y., Eilers, M., and Lin, A*. (2009). Miz1 is a signal- and pathway-specific modulator or regulator (SMOR) that suppresses TNF-alpha-induced JNK1 activation. Proc Natl Acad Sci 106, 18279-18284.
Liu, J., Yan, J., Jiang, S., Wen, J., Chen, L., Zhao, Y., and Lin, A*. (2012). Site-specific ubiquitination is required for relieving the transcription factor Miz1-mediated suppression on TNF-alpha-induced JNK activation and inflammation. Proc Natl Acad Sci 109, 191-196.
Yan, J., Xiang, J., Lin, Y., Ma, J., Zhang, J., Zhang, H., Sun, J., Danial, N.N., Liu, J., and Lin, A*. (2013). Inactivation of BAD by IKK inhibits TNFalpha-induced apoptosis independently of NF-kappaB activation. Cell152, 304-315.
Yan, J., Zhang, H., Xiang, J., Zhao, Y., Yuan, X., Sun, B., and Lin, A*. (2018). The BH3-only protein BAD mediates TNFalpha cytotoxicity despite concurrent activation of IKK and NF-kappaB in septic shock. Cell Res28, 701-718.
Zhang, W., Zhangyuan, Y., Wang, F., Jin, K., Shen, H., Zhang, L., Yuan, X., Wang, J., Zhang, H., Yu, W., Huang, R., Xu, X., Yin, Y., Zhong, G., Lin, A*., Sun, B*. (2021). The zinc finger protein Miz1 suppresses liver tumorigenesis by restricting hepatocyte-driven macrophage activation and inflammation. Immunity. DOI:https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.04.027 [2] 

林安寧代表性綜述

Karin, M., and Lin, A. (2002). NF-kappaB at the crossroads of life and death. Nat Immunol 3, 221-227.
- One of the most cited papers in the field (3,092 citations), ISI.
Lin, A. (2003). Activation of the JNK signaling pathway: breaking the brake on apoptosis. Bioessays 25, 17-24.
Lin, A., and Karin, M. (2003). NF-kappaB in cancer: a marked target. Semin Cancer Biol 13, 107-114.
Liu, J., and Lin, A. (2005). Role of JNK activation in apoptosis: a double-edged sword. Cell Res 15, 36-42.
Lin, A. (2006). Regulation of apoptosis by the JNK signaling pathway. In Anning Lin eds., The JNK signaling pathway. TX: Landers Bioscience. 63-69.
Lin, A. (2006). A five-year itch in TNF-alpha cytotoxicity: the time factor determines JNK action. Dev Cell 10, 277-278.
Liu, J., and Lin, A. (2007). Wiring the cell signaling circuitry by the NF-kappa B and JNK1 crosstalk and its applications in human diseases. Oncogene 26, 3267-3278.
Lin, A. (2011). ATIA: a link between inflammation and hypoxia. Mol Cell 42, 557-558. [2] 
參考資料