李海濤

李海濤教授研究生期間師從中科院生物物理所常文瑞和樑棟材兩位院士，接受了近六年的嚴格結構生物學訓練，並於2003年獲得分子生物物理學博士學位。隨後加入紐約斯隆-凱特琳癌症中心 Dinshaw J Patel教授實驗室開展博士後研究，主要通過與洛克菲勒大學的表觀遺傳學研究先驅 C David Allis 教授合作，開啓了近18年的表觀遺傳調控研究。在美工作期間，作為第一作者首次揭示 PHD 鋅指是一類組蛋白甲基化修飾閲讀器(reader)(Nature 2006，引用 819 次)，該工作於2009年被新版 分子生物學經典教科書Genes X 收錄(第232頁)。2007年作為共第一與共通訊作者在 Nat Struct Mol Biol(引用1492次)，以及作為第二作者在 Nat Rev Mol Cell Biol(引用1053次)發表綜述，與 Allis 與 Patel 兩位教授一起明確闡述了“閲讀器”概念和組蛋白修飾調控的多價態識別學説，促進了相關表觀遺傳學知識理論體系的建立和發展。 2010年回國後，李海濤教授立足清華大學醫學院，帶領着科研團隊繼續圍繞表觀修飾與調控開展研究，先後發現或闡明瞭YEATS、DPF、ADD、BAH、Agenet、PZP、PWWP 等結構域，以及 ZMYND11、Spindlin1、ZMYND8、SETD2、NRMT1、ALKBH1 和 SATB1 等表 觀調控因子識別與催化組蛋白修飾或 DNA 甲基化的結構功能基礎，與合作者一起揭示相關分子識別與催化事件在基因調控、早期發育以及腫瘤發生等過程中的作用，開發出基於三維卡賓表面與表面等離子體共振成像(SPRi)技術的高通量表觀遺傳互作表 徵平台，併成功開展了數個表觀靶向的小分子抑制劑研發。 ^[2] 

擴充表現遺傳調控元件庫，解釋表現調控因子在遺傳信息解讀，以及癌症、白血病等人類疾病發生中的作用機理。 ^[2] 

2022年9月17日上午，第十四屆“談家楨生命科學獎”頒獎典禮在南昌大學隆重舉行，李海濤獲得談家楨生命科學創新獎。 ^[3]