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朝鮮白頭翁
鎖定
朝鮮白頭翁（Pulsatilla cernua (Thunb.) Bercht. & J. Presl）是毛茛科、白頭翁屬植物。植株高14-28釐米。根狀莖長約達10釐米，粗5-7毫米。基生葉4-6，在開花時還未完全發育，有長柄；葉片卵形，長3-7.8釐米，寬4.4-6.5釐米，基部淺心形，三全裂，一回中全裂片有細長柄。總苞近鐘形，長3-4.5釐米；筒長0.8-1.2釐米，裂片線形，全緣或上部有3小裂片，背面密被柔毛；花梗長2.5-6釐米；瘦果倒卵狀長圓形，長約3毫米，有短柔毛，宿存花柱長約4釐米，有開展的長柔毛。4月至5月開花。
分佈於中國、朝鮮、日本、俄羅斯（遠東地區）。在中國分佈於遼寧南部、吉林東部。生長於山地草坡。
朝鮮白頭翁不僅具有藥理作用和觀賞價值，而且可用於製造生物農藥和除草劑。
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列入《中國生物多樣性紅色名錄-高等植物卷》（2013年9月2日）——無危（LC）。
朝鮮白頭翁形態特徵
朝鮮白頭翁(14張)
總苞近鐘形，長3-4.5釐米；筒長0.8-1.2釐米，裂片線形，全緣或上部有3小裂片，背面密被柔毛；花梗長2.5-6釐米，有綿毛，結果時增長；萼片紫紅色，長圓形或卵狀長圓形，長1.8-3釐米，寬6-12毫米，頂端圓或微鈍，外面有密柔毛；雄蕊長約為萼片之半。聚合果直徑約6-8釐米；瘦果倒卵狀長圓形，長約3毫米，有短柔毛，宿存花柱長約4釐米，有開展的長柔毛。4月至5月開花。
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朝鮮白頭翁產地生境
朝鮮白頭翁
朝鮮白頭翁繁殖方法
- 材料
材料用流水沖洗2-4小時，然後加入幾滴洗滌劑浸泡10分鐘，並用自來水沖洗至無泡沫為止，用濾紙吸乾水分。在超淨工作台上用加1滴Tween-20的1%次氯酸鈉浸泡20分鐘，中間搖動幾次。再用滅菌水淋洗5-6次，放在滅菌的不鏽鋼盤子裏，用滅菌濾紙吸乾表面水分，備用。
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- 不定芽的誘導
將滅菌的花梗切成長約0.5釐米，葉片切成約0.5釐米×0.5釐米的小塊，分別接種到不定芽誘導培養基上。誘導培養基為：MS+kinetin0.5毫克/升，3%糖，0.8%瓊脂，pH5.8。每處理的IAA濃度均為0.05毫克/升。花梗用解剖刀片勻割劃2-3刀（不切斷葉片），分別接種於上述的誘導培養基，於（25±1）℃、光培養16小時/天，光照強度4000勒克斯下培養。在添加激動素（kinetin）的誘導培養基培養2周左右，外植體均發生褐變現象，雖不影響愈傷組織和不定芽的分化。
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- 不定芽的增殖
將不定芽均切成小塊兒接入增殖培養基。增殖培養基為MS+zeatin0.5毫克/升+IAA0.05毫克/升或MS+6-BA1.0毫克/升+IAA0.05毫克/升。在添加玉米素（zeatin）的增殖培養基中，不僅增殖係數比較高，而且葉片大，葉色深綠，不定芽成簇生長長勢較好。在添加6-BA的增殖培養基中，不僅增殖係數比較高，而且葉片大，葉色深綠，不定芽成簇生長，長勢較好。因此，以6-BA為細胞分裂素進行增殖培養時，MS+6-BA1.0毫克/升+IAA0.05毫克/升為最適培養基。
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- 生根與移栽
選用中國東北山土和珍珠岩為基質，進行高壓滅菌，按2:1配成基質。取出已打開培養瓶口煉苗1-2天的組培苗，洗淨根部的培養基，放入添加NAA1.5毫克/升的無菌水中浸泡10-20分鐘。選取生長健壯的苗移栽到裝有基質的塑料花盆裏，適量澆不加糖的1/4MS液體培養基，覆蓋保鮮膜，上面再覆蓋一層報紙，放在組培室裏培養，24小時後揭開報紙，繼續培養，還苗後移入温室，6周後成活率達到66.7%。
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朝鮮白頭翁主要價值
朝鮮白頭翁保護現狀
列入《中國生物多樣性紅色名錄-高等植物卷》（2013年9月2日）——無危（LC）。
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- 參考資料
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- 1. 廉玉姬,趙小梅,林光哲.朝鮮白頭翁的組織培養與快繁技術[J].園藝學報,2010,(第3期):491-498
- 2. Pulsatilla cernua / Okinagusa ．wildplantsshimane[引用日期2020-07-27]
- 3. 朝鮮白頭翁 ．植物智[引用日期2019-12-19]
- 4. 呂慧子 劉永鎮．長白山植物野外識別手冊．吉林延邊：延邊大學出版社，2013年1月第一版：070
- 5. 中國生物多樣性紅色名錄-高等植物卷 ．中華人民共和國生態環境部[引用日期2020-07-29]
- 6. 朝鮮白頭翁 Pulsatilla cernua|iPlant 植物智——植物物種信息系統 ．植物智——植物物種信息系統[引用日期2023-03-08]
- 7. 朝鮮白頭翁|Pulsatilla cernua ．植物誌庫[引用日期2023-06-04]
