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於坤千
鎖定
- 中文名
- 於坤千
- 國 籍
- 中國
- 民 族
- 漢族
- 出生日期
- 1975年8月
- 畢業院校
- 吉林大學
- 學 歷
- 博士研究生
- 政治面貌
- 中共黨員
於坤千人物經歷
1997-09--2002-07 吉林大學 博士
2002-07--2004-07 中科院上海生科院 博士後
2004-07~2011-09,中科院上海藥物所, 副研究員
於坤千社會兼職
現任上海市殘聯兼職副理事長,徐彙區殘聯兼職副理事長。
於坤千研究領域
1.抗感染性疾病藥物研發
2.分子模擬與藥物設計
於坤千學術經歷
2002年7月畢業於吉林大學理論化學研究所理論化學計算國家重點實驗室,獲得博士學位。隨後在中科院上海生科院從事博士後研究工作,2004年7月開始在中科院上海藥物研究所工作。曾獲評上海藥物所先進青年科學工作者、上海市科技啓明星、中科院盧嘉錫青年獎、中科院青促會會員等稱號,為科技部十二五信息技術領域“高效能計算機及應用服務環境”重大項目總體專家組成員。目前主要從事生物大分子計算機模擬和計算機輔助藥物分子設計研究以及高性能計算在藥物設計中的應用,承擔多項抗感染性疾病藥物研發任務,針對禽流感、表皮葡萄球菌、HIV等十多個具有重要作用藥理作用的靶標分子進行了篩選,發現了有抑制活性的小分子化合物數十個;共在Biophysical J、Cell Research等國際一流雜誌上發表文章40多篇,申請專利4項。先後承擔上海市、中科院、科技部等項目7項,參加項目20多項。
[3]
於坤千獲得榮譽
於坤千發表論文
(1) 高性能計算在藥物設計和分子模擬領域的應用, Applying high-performance computing in drug discovery and molecular simulation, National Science Review, 2016, 通訊作者
(2) Structure and mechanism of the essential two-component signal-transduction system WalKR in Staphylococcus aureus, NATURE COMMUNICATIONS, 2016, 通訊作者
(3) Progress in Studies of Structure, Mechanism and Antagonists Interaction of GPCR Co-Receptors for HIV, Current Pharmaceutical Biotechnology, 2014, 通訊作者
(4) Exploring the RING-Catalyzed Ubiquitin Transfer Mechanism by MD and QM/MM Calculations., PLOS one, 2014, 通訊作者
(5) Induced opening of influenza virus neuraminidaseN2150-loopsuggestsan important role in inhibitor binding, SCIENTIFIC REPORTS, 2013, 通訊作者
(6) How Does Influenza Virus A Escape from Amantadine, J. Phys. Chem. B, 2010, 第 2 作者
(7) Why are oseltamivir and zanamivir effective to the newly emerged influenza A virus (A/H1N1), Cell Research, 2009, 第 1 作者
(8) Current strategies for the discovery of K+ channel modulators, Curr Top Med Chem, 2009, 第 3 作者
(9) Discovery of a novel CCR5 antagonist lead compound through fragment assembly, Molecules , 2008, 第 1 作者