百秋李醇

[1R(1α,4β,4Aα,6β)]-八氫-4,8A,9,9-四甲基-1,6-亞甲基萘-1(2H)-醇;百秋李醇;白秋李醇;虎尾草醇;廣藿香醇

PATCHOULI ALCOHOL;1,6-Methanonaphthalen-1(2H)-ol, octahydro-4,8a,9,9-tetramethyl-, (1alpha,4beta,4aalpha,6beta,8aalpha)-;1,6-Methanonaphthalen-1(2H)-ol, octahydro-4,8a,9,9-tetramethyl-, [1R-(1alpha,4beta,4aalpha,6beta,8aalpha)]-;1,6-Methanonaphthalen-1(2H)-ol,octahydro-4,8a,9,9-tetramethyl-,[1R-(1.alpha.,4.beta.,4a.alpha.,6.beta)];1,6-Methanonaphthalen-1beta(2H)-ol, 3,4,4abeta,5,6beta,7,8,8a-octahydro-4alpha,8abeta,9,9-tetramethyl-;4beta,4aalpha,6beta,8aalpha)]-ph;6-methanonaphthalen-1(2h)-ol,octahydro-4,8a,9,9-tetramethyl-[1theta-（1al;Patchoulanol）]

廣藿香油—百秋李醇的測定—氣相色譜法

1.氣相色譜儀

2.色譜柱以彈性石英毛細管柱（柱長30m，內徑0.32mm，膜厚度0.25mm）hp-5（交聯5%苯基甲基聚硅氧烷為固定相）；柱温:為程序升温150--230℃, 初温保持23分鐘後，每分鐘升高8℃，終温保持2分鐘；檢測器温度：280℃；氣化温度：280℃；氣流比：20：1；理論塔板數按百秋李醇峯計算應不低於50000。

本方法採用氣相色譜法測定廣藿香油中百秋李醇的含量。

本方法適用於中成藥廣藿香油。

供試品研細後，加入內標正十八烷溶液與正己烷振搖溶解，注入氣相色譜儀進行色譜分離，用氫火焰離子化檢測器，檢測百秋李醇的含量。

正己烷

1. 內標溶液的製備

精密稱取正十八烷適量，加正己烷製成每1ml含15mg的內標溶液。

2. 供試品溶液的製備

取本品約0.1g，精密稱定，置10ml量瓶中，精密加入內標溶液1ml，用正己烷溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

注：“精密稱取”係指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”係指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

1. 校正因子的測定

精密稱取百秋李醇對照品約30mg，精密稱定，置10ml量瓶中，精密加入內標溶液1ml，加正己烷至刻度，搖勻。取1ml注入氣相色譜儀測定， 計算校正因子。

2. 供試品溶液的測定

精密量取供試品溶液1ml，注入氣相色譜儀測定.

注：氣相色譜法：進樣口温度應高於柱温30~50℃；進樣量一般不超過數微升；柱徑越細進樣量應越少。檢測器為氫火焰離子化檢測器，檢測温度一般高於柱温，並不得低於100℃，以免水氣凝結，通常為250~350℃。

廣藿香醇在製備男性性功能障礙藥物或保健品中的應用（專利號：2014103833021） ^[1]