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尼莫司汀

鎖定
尼莫司汀(Nimustine)屬亞硝脲類藥物,具有烷化作用,能抑制DNA和RNA的合成。在血中濃度顯示雙相性衰減,肝、腎濃度高於血中濃度,腫瘤組織濃度稍高於血中濃度。可通過血腦屏障。動物實驗表明,靜脈注射後有7%~16%進入腦脊液,最高可達30%。
藥品名稱
尼莫司汀 [1] 
外文名
Nimustine [2] 
別    名
鹽酸尼氮芥
劑    型
注射劑 [1] 
是否納入醫保
藥品類型
亞硝基脲類抗腫瘤藥物 [1-2] 

尼莫司汀適應證

用於肺癌、胃癌、直腸癌、食管癌和惡性淋巴瘤等,可與其他抗腫瘤藥物合併使用。

尼莫司汀臨牀應用

通常本劑按每5mg溶於1ml注射用蒸餾水的比例溶解,供靜脈或動脈給藥。鹽酸尼莫司汀,每次給藥2~3mg/kg體重,其後根據血象停藥4~6周。
鹽酸尼莫司汀,每次給藥2mg/kg體重,隔1周給藥一次,給藥2~3周後,根據血象停藥4~6周。應隨年齡及症狀適當增減。

尼莫司汀不良反應

有食慾不振,噁心、嘔吐、乏力、發熱、皮疹、脱髮,對肝功能有一定影響(用藥後1~3周氨基轉移酶可升高,2~3周後自然恢復),並有遲緩性骨髓抑制。

尼莫司汀注意事項

本品也可胸腹腔注射、膀胱內給藥;不可肌注或皮下注射。遇光易分解,水溶液不穩定,溶解後應儘快使用。
靜脈給藥時,若藥液漏於血管外,會引起注射部位硬結及壞死,故應慎重注射以免藥液漏於血管外。此外,因本品會引起遲發性骨髓抑制等嚴重不良反應,因此每週進行臨牀檢驗(血液檢查、肝功能及腎功能檢查等),至少監測至給藥後6周,若發現異常應減量或停藥;應充分注意感染症及出血傾向的出現及惡化。

尼莫司汀用藥禁忌

骨髓抑制患者、嚴重肝腎功能損害者、妊娠期及哺乳期婦女、對本品過敏者禁用。

尼莫司汀藥物相互作用

與本品組成聯合化療時,應避免合用有嚴重降低白細胞和血小板作用的抗癌藥。
説明:上述內容僅作為介紹,藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
參考資料