四維葡萄糖

每1g中含維生素B1（C12H17ClN4OS·HCl）應為96～156ug；含維生素B2（C17H20N4O6）應為64～104ug；含維生素C（C6H8O6）應為1.7～2.3mg。

乾燥失重取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過10.0%（中國藥典2000年版二部附錄ⅧL）。

裝量照最低裝量檢查法（中國藥典2000年版二部附錄ХF）檢查，應符合規定。

其他應符合散劑項下有關的各項規定（中國藥典2000年版二部附錄ⅠP）。

（1）取本品約2g，加氫氧化鈉試液5ml溶解後，加鐵氰化鉀試液0.5ml與正丁醇5ml，強力振搖2分鐘，放置使分層，置紫外光燈下（365nm）檢視，上面的醇層顯藍色熒光；加酸使成酸性，熒光即消失；再加鹼使成鹼性，熒光又顯出。

（2）取本品約0.5g，加水10ml溶解後，溶液顯淡黃綠色，並有黃綠色熒光，加無機酸或鹼溶液，熒光即消失。

（3）取本品約1g，加水2ml溶解後，加硝酸銀試液數滴，放置，緩緩析出銀的黑色沉澱。

（4）取本品0.1g，加水2ml溶解後，緩緩滴入温熱的鹼性酒石酸銅試液中，即生成氧化亞銅的紅色沉澱。

(5) 取本品50g，加氯仿50ml研磨，濾過，濾液置水浴上蒸至約剩1ml，加醋酐0.3ml與硫酸0.1ml，即顯紅色，最後呈綠色。

（6）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品維生素C、維生素B1、維生素B2主峯的保留時間應與相應的對照品主峯的保留時間一致。

避光操作。照高效液相色譜法（中國藥典2000年版二部附錄V D）測定。

色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（色譜柱；Hypersil ODS2,250×4.6cm,5μ）；以1%醋酸與0.5%三乙胺混合液（用三乙胺調pH為4.5）為流動相A，流動相A與甲醇（50:50）為流動相B；梯度洗脱程序在0至10分鐘內，流動相B由0增至80%，再維持15分鐘。檢測波長275nm，出峯順序依次為維生素C、維生素B1和維生素B2。

測定法取本品約6g，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動相A使溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。分別取維生素B1、維生素B2對照品18mg、12mg，精密稱定，置同一250ml量瓶中；另取維生素C對照品30mg，精密稱定，置25ml量瓶中；各分別加流動相A使溶解並稀釋至刻度，搖勻；精密量取上述兩種溶液各5ml，置同一25ml量瓶中，用流動相A稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。分別取供試品溶液和對照品溶液各20μl，立即注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峯面積計算維生素C、維生素B1、維生素B2的含量。

【類別】維生素類藥。

【規格】每袋裝（1）16g （2）500g

【貯藏】遮光，密封，在陰涼乾燥處保存。

【有效期】暫定2年

曾用名：四維葡萄糖