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噻氯匹啶
鎖定
噻氯匹啶為抗血小板聚集和粘附藥物。
- 藥品名稱
- 噻氯匹啶
- 主要適用症
- 抗血小板聚集和粘附藥物
- 用法用量
- 口服:每次250-500mg
- 不良反應
- 可出現噁心、腹部不適及腹瀉等消化系症狀
噻氯匹啶藥理反應
能對ADP(二磷酸腺苷)誘導的血小板聚集起較強的抑制作用,對膠原、凝血酶、花生四烯酸、腎上腺素及血小板活化因子等誘導的血小板聚集均有抑制作用。並可抑制血小板的釋放反應,具有一定的解聚作用。臨牀用於閉塞性外周動脈病,缺血性中風、心肌梗塞、冠心病、心絞痛、視網膜病和糖尿病性血管病等。
噻氯匹啶用法用量
口服:每次250-500mg,每日1-2次,於進餐時服用。體內過程:本品口吸取吸收率為80-90%,1-3小時後血藥濃度達高峯,口服500mg時為0.5-0.8μg/ml。在體內大量迅速代謝,僅2%呈原形,其消除半衰期為24-33小時。
噻氯匹啶不良反應
噻氯匹啶注意事項
孕婦及哺乳婦女忌用。
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