可同

【藥理作用】利培酮也能與腎上腺素能受體結合，並且以較低的親和力與H1-組胺能受體和腎上腺素受體結合。利培酮不與膽鹼能受體結合。利培酮是強有力的D2拮抗劑，可以改善精神分裂症的陽性症狀，但它引起的運動功能抑制，以及強直性昏厥都要比經典的抗精神病藥少。對中樞系統的5-羥色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以減少發生錐體外系副作用的可能，並將其治療作用擴展到精神分裂的陰性症狀的情感症狀。

【藥代動力學】利培酮口服吸收好，絕對生物利用度為70%，吸收不受食物影響。用藥後約1小時達到血藥濃度峯值。在體內，利培酮部分代謝成具有與利培酮有相似的藥理作用的9-羥基-利培酮。抗精神病有效成分的消除半衰期為24小時，大多數病人在1天內達到利培酮的穩態，經過4-5天達到9-羥基-利培酮的穩態。老年患者和腎功能不全患者的利培酮血漿濃度較高，清除速度較慢。

用於治療急性和慢性精神分裂症以及其他各種精神病性狀態的明顯的陽性症狀（如幻覺、幻想、思維紊亂、敵視、懷疑）和明顯的陰性症狀（如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語）。也可減輕與精神分裂症有關的情感症狀（如：抑鬱、負罪感、焦慮）。對於急性期治療有效的患者，在維持期治療中，可同可繼續發揮其臨牀療效。