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加成化合物

鎖定
由兩種或者兩種以上的元素或者化合物發生化學反應生成的化合物,參與反應的所有元素和化合物均進入新的化合物,沒有小分子生成。例如烯烴的催化加氫、親電加成、自由基加成,炔烴的催化加氫、親電加成和親核加成。 [1] 

目錄

加成化合物類型

主要有五種類型:
(1)由不飽和鍵加成的產物。例如乙醛亞硫酸氫鈉的加成產物;
(2)含有孤電子對原子的化合物與酸或滷代烷作用,形成錫鹽一類的化合物。例如,鹽酸三乙基膦碘乙烷作用的產物;
(3)由氫鍵聯接的分子化合物。例如,羧酸二聚體;
(4)*π絡合物。例如2-甲基丙烯離子形成的加成化合物;
(5)無機複鹽,例如明礬K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O和硫酸鉻鉀鹽KCr(SO4)2·12H2O等屬於加成化合物。

加成化合物常見反應

烯烴的親電加成:烯烴具有雙鍵,在分子平面雙鍵位置上的上方和下方都有較大的電子雲。碳原子核對電子雲的束縛較小,所以電子雲容易流動,容易極化,因而是烯烴具有供電性能,容易受到正點或帶部分正電荷的親電性質點的攻擊而發生反應。在反應中,具有親電性能的試劑叫着親電試劑。由親電試劑的作用而引起的加成反應叫着親電加成反應。 [1] 
烯烴的自由基加成:在日光或過氧化物存在下,烯烴和HBr加成的取向正好和馬爾科夫尼科夫規律相反,它不是離子型的親電加成,而是自由基型的加成反應。 [1] 
炔烴的親核加成:在鹼的存在下,炔烴可以和醇發生加成反應。炔烴在鹼性溶液中和醇的加成,並不是親電加成,因為沒有親電試劑存在。甲氧基離子是帶負電荷的離子,它能供電子,因為有親近正電荷的傾向,或者説有親核的傾向,所以是一種親核試劑,由親核試劑進攻而引起的加成反應叫着親核加成反應。 [1] 
參考資料
  • 1.    徐壽昌.有機化學.北京:高等教育出版社,2001年:49-71