劑量測定法

劑量測定法是指測量試劑用量的方法，在各行業都有具體的運用形式。下面有各行業的用途具體展開介紹。

限制微波檢測儀表更廣泛使用的因素是從探頭到電源和讀出設備間必須要有一條傳輸線。通常這些傳輸線是金屬導線，從而就成為干擾微波場的潛在根源。因此，不用傳輸線的小型微波機內檢測儀表就一定會比常規儀表具有某些優越性。在實驗期間這個儀表能夠用來監控微波能密度或者測試人身劑量。

能夠用於確定微波功率密度的方法有好幾種。大多數的微波功率密度儀表可分成兩類:熱效應檢測儀和直接電轉換檢測儀。目前使用的幾種類型的熱效應檢測儀請參見文獻。直接電轉換通常利用經整流二極管的微波電流來完成。然後被整流的電流直接用安培計來測量。比塞託·波爾曼公司（Bissett Berman Co）早在1984年就研製了累積式功率密度儀。

1969年包曼（Bawman)）和其後1971年斯威柯特（Swicord）提出過他們認為的理想的微波測量儀。這樣的一個儀表應該是不受極化和波形影響的，對微波場不干擾的、穩定堅固的、具有寬動態範圍及寬帶響應的以及機內包含功率源的儀器。對微波場的不干擾性及機內電源的需要説明要求一個能夠在工作時間累積微波功率密度的、無源的（由微波場激勵的）小型儀表。

積聚電流最簡單的方法之一是利用電化學積聚器（也稱電量計）。使用電量計確定電量的精確度達到士0.05%。電量計根據電解原理工作，它是一隻簡單的電沉積電解槽（電池）。法拉弟電解定律指出，在電解過程中轉換的物質數量與通過的電荷成正比。電量計具有低內阻，因而能夠作為一個串聯部件插入電路而不致引起電路電性的重大變化。

通過電量計的電荷可以用幾種方法確定。沉積物的數量常常能按比重計法、原子吸附光譜測定法卿、X射線熒光法、放射示蹤劑分析、中子激發分析和質譜法測定。弗特勒（Feitler）1964年敍述過一種方法，按照此法，電量計的極性反相，在恆定電流條件下消除電沉積，消除電沉積的時間與產生電沉積的總電荷數成比例。 ^[1] 

電離輻射對患者的生物效應大部取決於吸收劑量的大小及其在空間及時間的分佈，也與受照射細胞的化學環境及LET（直線能量傳遞）等密切相關，組織劑量最簡便的辦法是用體模直接測定治療線束的中心軸劑量或者測定治療線束的輸出劑量後，再應用百分深度劑量表或等劑量曲線來計算組織劑量。但必須注意患者機體的密度既不是均勻的，也不是立方形，所以計算的組織劑量僅為近似值。特別是制定百分深度量表或等劑量曲線的條件及方法與現有的物理條件不一致時，誤差可達10%。

國內在劑量的測定方法和計算方法上並未統一，為了提高放射治療的療效以及增加各治療單位間的可比性，實有統一的必要。由於散射線對鈷輸出量的測定有明顯的影響（參看散射線對輸出量的影響一文）。為了減少散射線的影響、充分利用不同作者發表的深部劑量表，可以在體模內測定幾釐米深度的劑量作為計算組織劑量的依據。（對深X線及鈷來講，一般測定5釐米深度），測定幾釐米深度的劑量卻很容易，而不受準直器，濾片等軟射線的影響。從國外文獻報導測定幾釐米深度的組織劑量作為計算深部組織劑量的依據。深部組織量的誤差可以8~10%降低至1%。 ^[2] 

¹⁴C示蹤法是研究植物光合產物運轉與分配的重要手段。試樣的放射性測量隨所用的探測器而異。通常用G-M計數器、液體閃爍器和放射性自顯影等。其中G-M計數器作活體檢測，必須跟隨讀數儀表，不便於田間活體植株多點檢測。為了研究整體活植株葉片的光合作用及其產物運轉的性能和基於熱釋光劑量測定法（Thermoluminescence Dosimetry簡稱TLD）具有簡便（不必跟隨讀數儀表）、大量（可多點同時檢測）、可以貯存信息等優點，我們進行了用於¹⁴C同化物輸出的研究。其檢測原理是：¹⁴C釋放的日射線能量貯存在劑量元件（熱釋光片）中，加熱後，以光的形式重新釋放出來，即熱釋光。熱釋光強度藉助熱釋光劑量儀讀數，以TL值表示。TL值的大小與熱釋光片接受的能量呈正相關.也即與¹⁴C的日射線強度呈正相關。因此，應用TLD測定的TL值可以表示植物葉片中¹⁴C同化產物的相對量。

熱釋光劑量元件即熱釋光片CaS0₄（Dy）-TEFLON片，由中國農科院原子能研究所製備並提供，試驗用熱釋光片規格有兩種：Φ5.5 X 0.4mm和Φ8.0 X 0.5mm;熱釋光劑量儀先後用UD-502B（日本產）和FJ-377（國產）。

應用TLD檢測的具體步驟如下：

^1、14CO₂飼餵：供試¹⁴CO₂的放射性比度20μci/l或48μci/l，濃度為0.5%或0.3%，飼餵大豆、葡萄等幼苗的葉片。

2、貼片檢測:把熱釋光片平置於飼餵葉片表面（避免直射光），經一定時間後（30分鐘或1小時）取下。

3、讀取TL值：把取下的熱釋光片置於熱釋光劑量儀（UD-502B或FJ-377）中檢測，記錄TL值。

為了進一步驗證TLD，在同一飼餵葉熱釋光片貼片處或另外半片葉面上，用木塞打孔器（Φ0.65cm）取樣，將樣片（3片）放入指形管，置於盛有乙醇胺的液閃瓶內，經濕法消化吸收後，取出指形管，加入閃爍液，用液體閃爍計數器（Beckman LS-9800）測定其放射性強度。 ^[3] 

電離輻射的劑量測定法在於，首先用標準電離輻射來照射聚乙烯試樣，然後加熱，使之變形並在保持變形狀態的情況下予以冷卻。繼而用所需測量的電離輻射來照射聚乙烯試樣，加熱到聚乙烯熔點以上，在這種情況下，由於試樣熱收縮而發生變形，隨後測量變形後的試樣尺寸，根據這個尺寸來判定試樣吸收的電離輻射劑量。

電離輻射劑量測定方法，用電離輻射來照射聚乙烯試樣，然後將其加熱至聚乙烯的溶化點上，在加熱的情況下使試樣變形，繼而測量變形後的試樣尺寸，再根據所得尺寸來判定試樣吸收的電離輻射劑量，其特徵在於：在用電離輻射對聚乙烯試樣進行上述照射之前，先用標準電離輻射試樣，然後加熱，使之變形，隨後在保持變形狀態的情況下進行冷卻。