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劉建全

（江蘇師範大學教授）

鎖定
劉建全，1990年01月生，博士研究生，江蘇師範大學教授，碩士生導師。2011 年畢業於淮陰師範學院獲理學學士學位，隨後進入東北師範大學學習，師從畢錫和教授，2016年獲得東北師範大學理學博士學位；同年07月進入江蘇師範大學化學與材料科學學院工作；2019年04月進入瑞典皇家理工學院從事博士後工作研究。曾獲吉林省百篇優秀博士論文（2017），江蘇師範大學先進個人（2017），吉林省科技進步一等獎（2018），江蘇師範大學優秀畢業論文指導教師（2019），瑞典Wenner-Gren Foundation（2019）,江蘇省科協青年科技人才託舉工程資助（2020），“青藍工程”優秀青年骨幹教師（2021）。主要從事有機小分子及藥物中間體的合成及光催化反應研究。近年來發表SCI論文50多篇，主要包括Scicence, Nature Catal., Chem, Angew. Chem. Int. Ed., ACS Catal., Org. Lett., Chem Eur J., Chem. Comm.,J. Org. Chem.等。 [2] 
中文名
劉建全
出生日期
1990年1月
任職單位
江蘇師範大學
職    稱
教授 [2] 

目錄

  1. 1 研究領域
  2. 2 教育背景
  3. 3 主講課程
  1. 4 科研項目
  2. 5 主要論文
  3. 6 主要獲獎
  1. 7 科研活動

劉建全研究領域

1. 可見光促進的光氧化還原反應及其應用；
2. 銅銀共催化下功能雜環化合物的合成。

劉建全教育背景

2013年09月–2016年06月：東北師範大學化學學院博士研究生；
2011年09月–2013年06月：東北師範大學化學學院碩士研究生；
2007年09月–2011年06月：淮陰師範學院化學系本科生。

劉建全主講課程

本科生：《有機化學》； 有機化學綜合實驗

劉建全科研項目

1. Enabling Chemical Synthesis with Visible Light: Functionalization of Unactivated C-H bond (瑞典 Wenner-Gren Foundations, 60萬SEK, 2019–2020)；
2. 基於銅-銀共催化硝酮合成子參與構築雜環骨架的研究（國家自然科學基金青年項目No. 21702078），26萬，2018.01–2020.12。
3. 銅-銀共催化硝酮合成子參與的環化反應研究（江蘇省自然科學基金青年項目No. BK20170231），20萬，2017.07–2020.07
4. 銀催化異氰的新反應研究（東北師範大學開放性課題NO. 130028830），6萬， 2018.01–2018.12

劉建全主要論文

1. Jian-Quan Liu, Andrey Shatskiy, Markus D. Kärkäs*: Closing the Radical Gap in Chemical Synthesis. Science., 2020,In print.
2. Meng-Qiao Huang, Tuanjie Li, Jian-Quan Liu*, Andrey Shatskiy, Markus D. Kärkäs*, Xiang-Shan Wang*: Switchable Copper-Catalyzed Approach to Benzodithiole, Benzothiaselenole, and Dibenzodithiocine Skeletons. Org. Lett., 2020, 22, 3454.
3. Fang Dong, Jian-Quan Liu*, Xiang-Shan Wang*: CuBr-Catalyzed α-Arylation and Aerobic Oxidative Dehydrogenative C–N Coupling for the Synthesis of Spiro[cyclohexane-1,12-isoindolo [1,2-b]quinazolin]-10-one Derivatives. Org. Lett., 2020, 22, 2887.
4. Xuanyu Shen, Andrey Shatskiy, Yan Chen, Markus D. Kärkäs*, Xiang-Shan Wang, Jian-Quan Liu*: Silver-Assisted [3 + 2] Annulation of Nitrones with Isocyanides: Synthesis of 2,3,4-Trisubstituted 1,2,4-Oxadiazolidin-5-ones. J. Org. Chem., 2020, 85, 3560.
5. Jian-Quan Liu, Xuanyu Shen, Andrey Shatskiy, Enlong Zhou*, Markus D. Kärkäs*, Xiang-Shan Wang*: Silver-Induced [3+2] Cycloaddition of Isocyanides with Acyl Chlorides: Regioselective Synthesis of 2,5-Disubstituted Oxazoles. ChemCatChem., 2019, 11, 4272.
6. Jian-Quan Liu, Xinyi Chen, Andrey Shatskiy, Markus D. Kärkäs*, Xiang-Shan Wang*: Silver-Mediated Synthesis of Substituted Benzofuran- and Indole-Pyrroles via Sequential Reaction of ortho-Alkynylaromatics with Methylene Isocyanides. J. Org. Chem., 2019, 84, 8998. (Featured as Cover)
7. Jian-Quan Liu, Xinyi Chen, Xuanyu Shen, Yihan Wang, Xiang-Shan Wang*, Xihe Bi*: Silver-Catalyzed Sequential Cascade Reaction of Isocyanides with 1-(2-Ethynyl-phenyl)-prop-2-yn-1-ol: Access to Benzo[b]fluorenes and Benzofuran-Pyrroles. Adv. Synth. Catal., 2019, 361, 1543.
8. Jian-Quan Liu, Andrey Shatskiy, Bryan S. Matsuura*, Markus D. Kärkäs*: Recent Advances in Photoredox Catalysis Enabled Functionalization of α-Amino Acids and Peptides: Concepts, Strategies and Mechanisms. Synthesis., 2019, 51, 2759. (Invited review)
9. Jian-Quan Liu, Xuanyu Shen, Yihan Wang, Xiang-Shan Wang*, Xihe Bi*: [3+2] Cycloaddition of Isocyanides with Aryl Diazonium Salts: Catalyst-Dependent Regioselective Synthesis of 1,3- and 1,5-Disubstituted 1,2,4-Triazoles. Org. Lett., 2018, 20, 6930. (Included by Organic Chemistry Portal; https://www.organic-chemistry.org/abstracts/lit6/582.shtm).
10. Yong-Gang Ma, Meng-Qiao Huang, Zhenhua Liu, Jian-Quan Liu*, Xiang-Shan Wang*: Synthesis of Substituted 4H-Thiochromen-4-imines via Copper-Catalyzed Cyclization Cascades of o-Bromobenzothioamides with Terminal Alkynes. J. Org. Chem., 2018, 83, 9504.
11. Bingbing Feng, Jian-Quan Liu*, Xiang-Shan Wang*: Cu(OAc)2-Catalyzed Aerobic Oxidative Dehydrogenation Coupling: Synthesis of Heptacyclic Quinolizino[3,4,5,6-kla]perimidines. J. Org. Chem., 2017, 82, 1817.
12. Jian-Quan Liu, Yong-Gang Ma, Mei-Mei Zhang, Xiang-Shan Wang*: Consecutive Sonogashira Coupling and Hydroamination Cyclization for the Synthesis of Isoindolo[1,2-b]quinazolin-10(12H)-ones Catalyzed by CuI/L-Proline. J. Org. Chem., 2017, 82, 4918.
13. Jianquan Liu, Zhenhua Liu, Peiqiu Liao, Lin Zhang, Xihe Bi*: Silver-Catalyzed Cross-Coupling of Isocyanides and Active Methylene Compounds by a Radical Process. Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 10618.
14. Jianquan Liu, Zhenhua Liu, Nannan Wu, Peiqiu Liao, Xihe Bi*: Silver-Catalyzed Cross-Coupling of Propargylic Alcohols with Isocyanides: An Atom-Economical Synthesis of 2,3-Allenamides. Chem-Eur J., 2014, 20, 2154. (Featured as Back Cover)
15. Jianquan Liu, Zhenhua Liu, Peiqiu Liao, Xihe Bi*: Modular Synthesis of Sulfonyl Benzoheteroles by Silver-Catalyzed Heteroaromatization of Propargylic Alcohols with TosMIC: Dual Roles of TosMIC. Org. Lett., 2014, 16, 6204.
16. Jianquan Liu, Zhongxue Fang, Qian Zhang*, Qun Liu, Xihe Bi*: Silver-Catalyzed Isocyanide-Alkyne Cycloaddition: A General and Practical Method to Oligosubstituted Pyrroles. Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 6953. (VIP Paper, Highlighted by Synfacts. 2013, 9, 942 and Chin. J. Org. Chem).

劉建全主要獲獎

1. 吉林省百篇優秀博士論文，吉林省省教育廳，2017；
2. 江蘇師範大學先進個人，江蘇師範大學，2017；
3. 吉林省科技進步獎一等獎，吉林省科技廳，2018；
4. 江蘇師範大學優秀畢業論文指導教師，江蘇師範大學，2019；
5. 瑞典皇家理工學院“Erdtman travel scholarhsip”, 2019。

劉建全科研活動

我校劉建全博士在Science上發表文章
6月19日，國際著名學術期刊Science發表了我校化學與材料科學學院劉建全博士與KTH-瑞典皇家理工學院有機化學系Markus D. Kärkäs博士合作撰寫的題為“Closing the Radical Gap inChemical Synthesis” perspective文章（Science 2020, 368, 1312-1313 ），文章對光催化、電催化以及微流體電催化平台（µRN-eChem）進行了評述和推薦。劉建全博士為該文章的第一作者，Markus D. Kärkäs博士為該文章的通訊作者，江蘇師範大學為該文章的第一署名單位。
隨着現代經濟的高速發展，能源消耗日益增大，傳統的化石資源接近枯竭，環境污染及生態惡化問題等日漸嚴重。發展更實用的可持續性的合成方法和技術，一直是有機化學家面臨的重大挑戰。
合成自由基化學的復興推動了光催化和電催化在當代有機合成中的應用。光催化和電催化的發展，使得自由基化學反應不可控制的觀念逐漸發生轉變。在光催化和電催化中，克服了反應分子預活化的障礙，光子能量和電極之間的勢能即可以驅動自由基的形成，反應分子之間電子轉移相互平衡，最終以自由基偶聯的方式構建複雜分子。但是，它們之間也存在着顯著的差異，即：氧化還原反應位點之間的空間分隔。這種區別導致了反應在兩個催化平台下存在着固有的侷限性，例如：逆電子轉移與光催化反應相互競爭以及半衰期短自由基物種在電催化中無法形成產物。
Yiming Mo等人發展的微流體電催化平台成功解決了電催化平台存在的侷限性。他們通過拉近陽極和陰極的距離來減少電極之間的間隙，進而減少了電極間氧化還原介質的擴散時間，增加了電極與溶液物質之間電荷轉移，最終增強了不穩定自由基之間的偶聯傳遞。目前，微流體中性氧化還原電化催化平台在Minisci型反應以及鎳催化C(sp2)-O交叉偶聯反應中呈現出了較好的效果。 [1] 
參考資料