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免疫印跡分析
鎖定
免疫印跡分析(immunoblotting),又稱蛋白質印跡(Western blotting),根據抗原抗體的特異性結合檢測複雜樣品中的某種蛋白的方法,是一種免疫生化技術。
免疫印跡法是一種將高分辨率凝膠電泳和免疫化學分析技術相結合的雜交技術。免疫印跡法具有分析容量大、敏感度高、特異性強等優點,是檢測蛋白質特性、表達與分佈的一種最常用的方法,如組織抗原的定性定量檢測、多肽分子的質量測定及病毒的抗體或抗原檢測等。 免疫印跡法亦稱酶聯免疫電轉移印斑法(enzyme linked immunoelectrotransfer blot,EITB),因與Southern早先建立的檢測核酸的印跡方法 Southern blot 相類似,亦被稱為Western-blot.
- 中文名
- 免疫印跡分析
- 外文名
- immunoblotting
- 別 名
- 酶聯免疫電轉移印斑法
- 類 別
- 專業術語
- 相關領域
- 生物學
- 研究內容
- 蛋白質的免疫化學
免疫印跡分析實驗目的
瞭解蛋白質印跡法的基本原理及其操作和應用。
免疫印跡分析實驗原理
蛋白質印跡法又稱為免疫印跡法,這是一種可以檢測固定在固相載體上蛋白質的免疫化學技術方法。待測蛋白既可以是粗提物也可以經過一定的分離和純化,外這項技術的應用需要利用待測蛋白的單克隆或多克隆抗體進行識別。
可溶性抗原,也就是待測蛋白首先要根據其性質,如分子量,分子大小,電荷以及其等電點等採用不同的電泳方法進行分離;通過電流將凝膠中的蛋白質轉移到聚偏二氟乙烯膜上;利用抗體(一抗)與抗原發生特異性結合的原理,以抗體作為探針釣取目的蛋白。值得注意的是在加入一抗前應首先加入非特異性蛋白,如牛血清白蛋白對膜進行“封阻”而防止抗體與膜的非特異性結合。
經電泳分離後的蛋白往往需再利用電泳方法將蛋白質轉移到固相載體上,我們把這個過程稱為電泳印跡。常用的兩種電轉移方法分別為:
1.半乾法:凝膠和固相載體被夾在用緩衝溶液浸濕的濾紙之間,通電時間為10分鐘~30分鐘。
2.濕法:凝膠和固相載體夾心浸放在轉移緩衝溶液中,轉移時間可從45分鐘延長到過夜進行。
由於濕法的使用彈性更大並且沒有明顯浪費更多的時間和原料,因此我們在這裏只描述濕法的基本操作過程。
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