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先天性脊椎裂
鎖定
- 中文名
- 先天性脊椎裂
- 表 現
- 椎管閉合不全
顯性又可分為:①脊膜膨出:此型最輕。只是脊膜在骨裂處呈囊性膨出,內容腦脊液。②脊髓脊膜膨出:此型較重。脊髓常有畸形。除脊膜膨出外,脊髓和/或神經根在骨裂處亦膨出,且常與囊壁和/或其周圍組織粘連。③脊髓膨出:少見,最嚴重。又稱開放性或完全性脊椎裂。病變區血管豐富而呈紫紅色,酷似一片肉芽組織,常伴有腦脊液漏。患兒出生時局部平坦,隨後則隨顱內壓增高而稍隆起,但不成為囊狀物。脊膜膨出以胸頸多見,而脊髓脊膜膨出最常見於腰骶部。臨牀可有不同程度的下肢弛緩性癱瘓,肛門、膀胱括約肌功能障礙;嚴重者往往併發Arnold-Chiari畸形,有逐步加重的腦積水徵象。有的併發其他器官畸形。顯性脊椎裂均須手術治療。
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