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先天性瞼裂狹小綜合徵
鎖定
先天性瞼裂狹小綜合徵的特徵為瞼裂較小。為常染色體顯性遺傳。可能為胚胎3個月前後，由於上頜突起發育抑制因數量的增加，與外鼻突起發育促進因數間平衡失調。因此，還有兩眼內眥間距擴大，下淚點外方偏位。日本人中較多見。
先天性瞼裂狹小綜合徵疾病分類
先天性瞼裂狹小綜合徵疾病描述
先天性瞼裂狹小綜合徵的特徵為瞼裂較小。為常染色體顯性遺傳。可能為胚胎3個月前後，由於上頜突起發育抑制因子量的增加，與外鼻突起發育促進因子間平衡失調。
先天性瞼裂狹小綜合徵症狀體徵
與正常相比，瞼裂水平徑及上下徑明顯變小。有的橫徑僅為13mm，上下四經僅為1mm。同時還有上瞼下垂，逆向內眥贅皮、內眥距離過遠、下瞼內翻、鼻樑低平、上眶緣發育不良等一系列眼瞼和顏面發育異常，面容十分特殊。
先天性瞼裂狹小綜合徵疾病病因
為常染色體顯性遺傳。
先天性瞼裂狹小綜合徵病理生理
為常染色體顯性遺傳。
先天性瞼裂狹小綜合徵診斷檢查
根據臨牀表現可做出診斷。
先天性瞼裂狹小綜合徵治療方案
可分期進行整形手術。
先天性瞼裂狹小綜合徵疾病預防
無特殊。
先天性瞼裂狹小綜合徵用藥安全
1、本疾病在日本人中較多見。手術矯正應分2次完成，分步解決4聯畸形，即先做內外眥成形術，再做上瞼下垂矯正術，2次手術間隔時間不低於3～6個月。
2、手術後及時矯正屈光不正。
3、嚴密觀察生命體徵，加強康復指導，預防術後併發症是護理重點。
