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傅-克反應

鎖定
傅-克(傅瑞德爾-克拉夫茨)反應:芳香烴在無水AlCl3作用下,環上的氫原子也能被烷基酰基所取代。這是一個製備烷基烴和芳香酮的方法,稱為Friedel —Crafts反應,簡稱傅-克反應。 苯環上有吸電子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -COR)時,不發生傅-克反應。另外,傅-克反應可逆。
中文名
傅-克反應
全    稱
Friedel —Crafts反應
a、烷基化反應 :滷代烷在 AlCl3的作用下生成C+, C+在進攻苯環之前會發生重排成穩定的C+(三個C以上)無水AlCl3只需催化量即可.
烷基化反應的缺點是副反應的發生。
b、 酰基化反應: 常用的酰基化試劑是酰滷,此外還可以用酸酐。無水AlCl3需求量分別是>1eq(酰滷)和>2eq(酸酐).
優點是產物較純。
酰基化後一般用Clemmensen還原法可以得到苯的同系物