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1,2,4-苯三甲酸

鎖定
1,2,4-苯三甲酸(1,2,4-Benzenetricarboxylic acid) ,分子式C9H6O6,分子量210.14。是一種難溶於水的白色晶體。製備偏苯三甲酸酐、偏苯三甲酸酯,用於樹脂、增塑劑、染料、膠粘劑等方面。
中文名
1,2,4-苯三甲酸
外文名
1,2,4-Benzenetricarboxylic acid
別    名
偏苯三甲酸
化學式
C9H6O6
分子量
210.14
CAS登錄號
528-44-9
EINECS登錄號
208-432-3
熔    點
238 ℃

1,2,4-苯三甲酸簡介

分子圖 分子圖
中文別名: 偏苯三甲酸;苯-1,2,4-三甲酸
英文名稱: 1,2,4-Benzenetricarboxylic acid
CAS號: 528-44-9
分子式: C9H6O6
分子量: 210.14 [1] 

1,2,4-苯三甲酸編號系統

CAS號:528-44-9
MDL號:MFCD00002470
EINECS號:208-432-3
RTECS號:DC1980000
BRN號:2214815 [1] 

1,2,4-苯三甲酸物性數據

性狀:白色結晶
晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3219.92
晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-1179.18
熔點(ºC):238
溶解性:易溶於乙醇和二甲基甲酰胺,溶於丙酮,略溶於水和乙酸乙酯,幾乎不溶於苯、氯仿和二硫化碳 [1] 

1,2,4-苯三甲酸毒理學數據

急性毒性:小鼠經口LD50:2500mg/kg,除致死劑量外無詳細説明。 [1] 

1,2,4-苯三甲酸生態學數據

該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

1,2,4-苯三甲酸分子結構數據

1、 摩爾折射率:47.04
2、 摩爾體積(cm3/mol):127.0
3、 等張比容(90.2K):393.6
4、 表面張力(dyne/cm):92.2
5、 極化率(10-24cm3):18.64 [1] 

1,2,4-苯三甲酸計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:3
3.氫鍵受體數量:6
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積112
7.重原子數量:15
8.表面電荷:0
9.複雜度:297
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1 [1] 

1,2,4-苯三甲酸性質與穩定性

常温常壓下穩定,避免與不相容材料接觸。
與強氧化劑反應。 [1] 

1,2,4-苯三甲酸貯存方法

儲存於陰涼、乾燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。 [2] 

1,2,4-苯三甲酸合成方法

偏三甲苯(1,2,4-三甲苯)為原料,經硝酸氧化或高錳酸鉀氧化或液相空氣氧化而得。
1 硝酸氧化法 第一步氧化:偏三甲苯與硝酸的摩爾比為1:2.16,硝酸濃度為17%,反應温度200℃,反應壓力約3.9MPa以下。第二步氧化:偏三甲苯與硝酸的摩爾比為1:4.5,硝酸濃度為50%,反應温度180℃,反應壓力約3.9MPa以下。反應所得偏苯三酸母液經冷卻、結晶、離心、洗滌乾燥成品。收率55%以上。
2.高錳酸鉀氧化法 以純度為95%的偏三甲苯為原料,在20-30倍水存在下,於90-95℃温度下用高錳酸鉀氧化,所得產物經酸化、重結晶、烘乾,得白色針狀結晶。 [1-2] 

1,2,4-苯三甲酸用途

製備偏苯三甲酸酐、偏苯三甲酸酯,用於樹脂、增塑劑、染料、膠粘劑等方面。 [1] 

1,2,4-苯三甲酸應急處理處置方法

一、泄漏應急處理
切斷火源。戴自給式呼吸器,穿一般消防防護服。在確保安全情況下堵漏。噴水霧可減少蒸發。用砂土或其它不燃性吸附劑混合吸收。然後運至空曠的地方掩埋、蒸發、或焚燒。如大量泄漏,利用圍堤收容,然後收集、轉移、回收或無害處理後廢棄。
二、防護措施
呼吸系統防護:空氣中濃度較高時,應該佩戴防毒面具。緊急事態搶救或撤離時,建議佩戴自給式呼吸器。
眼睛防護:戴化學安全防護眼鏡。
身體防護:穿防靜電工作服。
手防護:戴防護手套。
其它:工作現場嚴禁吸煙。避免長期反覆接觸。
三、急救措施
皮膚接觸:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水徹底沖洗。
眼睛接觸:立即翻開上下眼瞼,用流動清水沖洗15分鐘。就醫。
吸入:脱離現場至空氣新鮮處。呼吸困難給輸氧。呼吸停止時,立即進行人工呼吸。就醫。
食入:誤服者用水漱口,飲足量温水,催吐,立即就醫。 [1] 

1,2,4-苯三甲酸安全信息

安全標識:S26S36
危險標識:R36/37/38 [1] 
參考資料
  • 1.    1,2,4-苯三甲酸  .物競化學品[引用日期2017-11-06]
  • 2.    張明森等.精細有機化工中間體全書:化學工業出版社,2008