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伯胺
鎖定
伯胺簡介
胺是氨的烴基衍生物,按照胺中氮原子上所連接的烴基數目可分為伯胺、仲胺、叔胺,若與四個烴基相連,則為季銨類化合物,其中烴基數目為1個的為伯胺。根據伯胺中氨基的數目,又可以分為一元胺、二元胺和多元胺。根據氮原子所連接的烴基的不同,可分為脂肪伯胺和芳香伯胺。伯胺呈弱鹼性,脂肪伯胺的鹼性比氨強,而芳香伯胺的鹼性一般低於脂肪伯胺。伯胺是一類性質活潑的化合物,由於氮原子上有未共電子對,可作為親核試劑參與許多反應,例如烷基化、酰基化、磺酰基化、與羰基化合物的反應以及氧化反應等,同時還能與亞硝酸反應生成各種不同化合物。
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氨的烴基化
伯胺的烴基化
伯胺與鹵代烴反應主要生成仲胺和叔胺的混合物,反應物結構對生成的產物有一定影響。一般來説,滷代烷活性大、伯胺鹼性強,且兩者無明顯的空間位阻時,往往得到混合胺,產物的比例取決於原料配比及反應温度等條件。若滷代物活性大,伯胺鹼性強,二者之一有空間位阻,或滷代物活性大、伯胺鹼性弱,二者無空間位阻時,仲胺的產率很高。
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伯胺命名
伯胺(primary amines)NH2R可按以下三種命名方法之一來命名:
(a) 將取代基R的名稱作為前綴加到母體氫化物氮烷的前面;
(b) 將後綴“胺”字加到母體氫化物RH的名稱的後面,烷烴的“烷”字在不致混淆時可省略。IUPAC—2013建議優先採用此類命名法;
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