仙台病毒

仙台病毒是此屬中最早分離到的（M．Kuroya），（1953）。質粒為多形態，直徑150—600毫微。幾乎可凝集所有種類的紅血球，而且有溶血性。在雞胚、各種動物腎臟培養細胞的細胞質中增殖。被感染的細胞株很易引起繼發感染。因為具有融合各種細胞的能力，所以被廣泛地用來進行細胞的異核體形成和培育雜種細胞。與新城疫病毒一起也多用於干擾素的誘導。此病毒常存在於小鼠和豬中，另外也從人體中分離到與仙台病毒具有交換抗原的病毒（HA2等）。

滅活的仙台病毒無感染力，但有抗原性。

曾主要應用於細胞工程中的細胞融合技術，基本原理在於HVJ含有細胞表面受體的結合位點，可以促使不同細胞凝聚，最終使細胞膜相互融合。直接產生這種作用的部位是HVJ病毒的外殼，而不是內部的RNA。但是應用HVJ技術有很多缺陷，如細胞感染率低，融合速度慢，反應條件高，融合體的去病毒困難......細胞融合技術主要採取聚乙二醇（PEG），電刺激融合等技術。

最早在日本仙台一實驗室分離出來

國際艾滋病疫苗倡議組織（IAVI）和日本DNAVEC株式會社近日聯合宣佈，日本國產艾滋病疫苗在英國和盧旺達等地進入臨牀試驗階段。臨牀試驗約為期一年半。在安全性得到確認後，該疫苗或將成為全世界首個投入實際使用的艾滋病疫苗。

該疫苗運用了不會引起人類疾病的“仙台副流感病毒”。向該病毒中植入可轉錄形成艾滋病病毒所持蛋白質的基因，並將其投入未感染者的鼻腔。仙台副流感病毒會在1至2周後消失，但由所植入基因轉錄形成的蛋白質，會促使人體免疫系統產生抵禦艾滋病病毒的物質。

DNAVEC株式會社是一家生物技術企業，以日本國家基因治療技術開發項目DNAVEC研究所為基礎，總部位於日本茨城縣筑波市。

作為單負鏈RNA病毒，仙台病毒載體已成為活載體疫苗用於新型疫苗的研究。其作為病毒載體的優勢在於：

一、迅速感染細胞，提取時間短。

二、感染不受細胞週期的影響。

三、表達外源基因高效可調控。

四、生活週期完全在胞質中進行，不會整合到基因組上，安全性高。

仙台病毒除了可廣泛用於基因治療用載體，還可用於構建活載體疫苗。仙台病毒載體在疫苗上的應用主要是基於其能夠激發較強的細胞免疫，可用於傳統方法無法實現的疫苗。