二萜類化合物

中國科學院長春應用化學研究所韓福社課題組在二萜類天然產物的全合成方面取得了系列進展。該課題組在開展C-H去對稱芳基化法合成磷中心手性化合物的研究過程中（Chem. - Eur. J.2014, 20, 3301；J. Am. Chem. Soc.2015, 137, 632），發現了一類基於膦酰胺配體的環鈀催化劑（見附圖，Cat. A），該催化劑對於非活化、大位阻烯醇衍生物的Suzuki偶聯反應具有優異的催化活性。研究人員以此為關鍵反應之一，採用發散性合成策略，完成了Cyrneine A和B、Glaucopine C、(-)-Hamigeran B和(-)-4-Bromohamigeran B等系列萜類天然產物的高效全合成（分子結構見附圖）。其中Cyrneine B和Glaucopine C為首次全合成。相關實驗研究工作主要由助理研究員吳國傑、博士研究生張元賀和談東興及遼寧石油化工大學碩士研究生曹寶辰完成，並於近期在《自然-通訊》（Nat. Commun.，2018, 9, 2148，DOI: 10.1038/s41467-018-04480-6）和《有機化學通訊》（Org. Lett.，2018, 20, 3687）上發表。研究過程中所建立的一些新方法有望在其它二萜類天然產物的合成中得到廣泛應用，為實現該家族系列天然產物的多樣性集成合成，並深入開展生物活性研究奠定了重要合成方法基礎。 ^[1]