中生動物門

中生動物門是一類結構簡單、原始的、小型多細胞動物，營寄生生活。體長不超過9毫米，體表有一層纖毛表皮細胞或稱體皮；前端分化形成極帽，用以附着宿主的細胞；中有大細胞，多呈蜂窩狀，形成中軸，稱為軸細胞，中央或有一腔，有纖毛。軸細胞可分化為生殖細胞，行有性生殖或無性生殖。有真正的世代交替。已報導過的只有50種左右，僅1綱2目：二胚蟲目Dicyemida寄生於頭足類腎臟內生於頭足類腎臟內，具蠕蟲形幼蟲和滴毛形幼蟲；直泳目Orthonectida寄生於多種無脊椎動物體內

二胚蟲目的二胚蟲均寄生在軟體動物頭足類的腎臟內，身體呈線蟲形（nematogen）長約0.5—7mm，是由20—30個細胞組成。相同的種細胞數目是固定的。細胞也分兩層，外層是單層的具纖毛的體細胞（somatic cell），包圍着中央的一個或幾個延長的軸細胞（axial cells），身體前端的8—9個體細胞排列成兩圈，用以附着寄主，其餘的體細胞或多或少呈螺旋形排列。體細胞具有營養的功能，軸細胞具繁殖功能。由軸細胞可以產生線蟲形幼體，也稱蠕蟲形幼體（vermiform larvae），幼體形成後離開母體，進入感染期，特別是在年幼或未成熟的寄主體內，通過這種無性生殖方式以增加羣體的數量與密度。

當寄主成熟之後，或寄主體內種羣數量極大時，軸細胞變成了兩性腺，它同時可以產生精子與卵子，並在體內受精，受精卵發育成滴毛形幼蟲（infusoriform larvae），幼蟲也具纖毛指向後端，前端有兩個細胞不具纖毛。幼蟲隨寄主排泄物排到海水中，以後的生活史不詳，可能又重新進入頭足類體內而沒有中間寄主。

直泳蟲目中的動物寄生在許多無脊椎動物體內，例如扁形動物、線形動物、軟體動物、環節動物及棘皮動物等。成蟲多數雌雄異體，身體呈蠕蟲形，雌性個體較大，外層為單層的具纖毛的體細胞，呈環狀整齊排列，致使體表宛如分節狀，前端體細胞的纖毛指向前方，其餘的纖毛指向後方，體細胞中央圍繞着許多生殖細胞，（卵或精子）。在少數種類，成蟲雌雄同體，這時精細胞位於卵細胞的前方。

雌性個體與雄性個體形成後，由寄主同時排到海水中，精子通過體壁進入雌體，在雌體內受精，受精卵在雌體內發育成具纖毛的幼蟲。幼蟲離開母體又感染新寄主。幼蟲進入新寄主之後變成多核的變形蟲狀的合胞體。合胞體由無性的碎裂方法產生雌性個體或雄性個體，例如直泳蟲（Rhopalura）。

中生動物的分類地位也是一個有爭議的問題，一部分學者基於它的生活方式及複雜的生活史認為它是退化的扁形動物，甚至認為可以列入扁形動物門，成為一個綱。另一種意見是基於它的身體結構有體細胞與生殖細胞之分化，體表普遍具有纖毛，並且有很長的寄生歷史，故認為中生動物是原始的種類，是由最原始的多細胞動物進化形成。也有人將其歸入中生動物亞界。但近來經生物化學的研究指明：中生動物的細胞核中脱氧核糖核酸（DNA）包含了23%的鳥嘌呤與胞嘧啶，與原生動物的纖毛蟲類所含的量相近，但低於其他多細胞動物，例如扁形動物的DNA含有35—50%的鳥嘌呤與胞嘧啶，因此中生動物更可能是原始的多細胞動物。

中生動物有着複雜的生命週期，會在無性和有性的階段間交替。在頭足類動物的腎內有許多類似蟲一般，由固定數量的體細胞組成的生物（線形體）。在線形體的核心內有軸細胞，這些細胞會產生新的線形體。之後，線形體再轉變成菱形體，以準備性發展。性發展起始於菱形體的軸細胞中一個稱做 infusorigen 的區域內，在此處發展出阿米巴狀的精子來。套細胞會轉變成卵。精子由軸細胞中出去，並和卵結合而形成滴幼蟲，然後幼蟲會爬出來。最後，章魚再次被年輕蟲狀的動物感染。

中生動物一度被認為是原生生物和動物之間演化的一個過渡型態，但現在，它們則被認為是退化了或簡化了的動物。它們的纖毛幼蟲和吸蟲的纖毛幼蟲相似，且它們的內部增殖也和在吸蟲體內發生的現象相似。中生動物 的　DNA 有較低的GC含量（40%）。此一數值和纖毛蟲相似，但纖毛蟲通常有雙細胞核。其他和中生動物相關的還包括環節動物、紐形動物和真渦蟲等類羣。有人認為中生動物與扁形動物有聯繫，但未獲證實。對這種原始動物的進化尚不清楚。 ^[2]