三蕊草

三蕊草屬僅含三蕊草一種，為禾本科中的單種屬。該屬是中國禾草學家耿以禮教授於1958年在華盛頓科學院雜誌（Journ. Wash. Acad. Sci.）上發表的新屬，並在1959年出版的《中國主要植物圖説一禾本科》上詳細地論述了三蕊草屬名的來源以及與近緣類羣間的親緣關係。 ^[7]  該屬是禾本科早熟禾亞科的基部類羣，被稱作進化上的“孤兒類羣”（Soreng & Davids， 1998），為中國禾草兩個特有屬之一（盧生蓮和郭本兆，1987；蔡聯炳，1996；Wu & Phillips，2006）。 ^[8] 

多年生。稈直立，平滑但在花序下稍糙澀，高7-45釐米，徑1-2毫米，具2-3節，頂節長。葉鞘無毛，稍糙澀，上部者短於節間，頂生者長於其葉片；葉舌膜質，截平或鈍圓，長0.5-2毫米，具極短的纖毛；葉片內卷，先端漸尖，兩面及邊緣均粗糙，長3-8.5釐米，寬1-2毫米，頂生者退化成錐狀，長約1釐米，基生葉長達16釐米。

圓錐花序緊縮成穗狀，狹披針形，長3-8.5釐米，寬約1釐米，分枝直立，貼生，常自基部即着生小穗；小穗柄具小刺毛；小穗長8-11毫米，淡綠色，上部帶紫色，或紫色；穎草質，幾等長或第一穎稍長，披針形，先端漸尖，邊緣狹膜質，具5-7脈；外稃稍薄於穎，長（6）8-9毫米，背部被長柔毛，頂端2深裂幾達稃體中部，具5脈，中脈自裂片間延伸成1膝曲扭轉的芒，芒微粗糙，長9-13毫米，基盤微小，鈍圓，具短毛；內稃長6-8毫米，具2脈，脈間具柔毛，頂端2裂；鱗被2，披針形，長1-2毫米；雄蕊3，花葯長約1毫米，黃色；子房長圓形，無毛，長1.5-2毫米，花柱極短，3，柱頭3，長約3毫米，黃褐色，帚刷狀。穎果長4-5毫米。延伸小穗軸微小，長0.5-1毫米，無毛或疏生少數柔毛。花果期8-9月。 ^[1] 

三蕊草屬之外稃深2裂，裂片間具膝曲扭轉之芒，基盤微小鈍圓而具短毛等性狀與冠毛草屬（Stephanachne keng）相似，又三蕊草屬之外稃深裂及其裂片間具有膝曲長芒之一性質，與原產於西康的寶興野青茅（Deyeuxia moupinensis (Franch.)Pilger）有些相似，但其穎片常具5脈（4-6脈）而非1-3脈，又與燕麥族（Aveneae）尤以與該族毛蕊草屬（Duthiea Hack.）之小穗含1花者最為相似。 ^[7] 

三蕊草僅零星分佈於中國青海、西藏和四川的青藏高原地區。多生長再灌叢草甸、礫石山坡、雪水衝擊石灘等有季節性融雪的多石地帶， ^[8]  海拔3800-5100米。 ^[1] 

2023年，列入《中國生物多樣性紅色名錄—高等植物卷（2020）》——易危（VU）。 ^[2] 

2021年，列入中國《國家重點保護野生植物名錄》——Ⅱ級。 ^[3] 

2013年，列入《中國生物多樣性紅色名錄-高等植物卷》——易危（VU）。 ^[4] 

2013年，列入《中國珍稀瀕危植物圖鑑》——易危（VU）。 ^[5] 

2004年，列入《中國物種紅色名錄》（植物部分）——易危（VU）。 ^[6] 

該種植物種羣數量稀少、分佈區和生態幅狹窄，是在進化時間尺度上面臨生存危機的物種。 ^[8] 

由於山脈阻隔等地理隔離因素，使得各個區域之間的三蕊草很難進行交流，從而造成了各個區域之間的三蕊草居羣被嚴重分割。隨着中國西藏（西部）公路網建設和旅遊活動的迅猛發展，三蕊草的棲息地已經開始受到人為活動的影響。例如四川稻城縣和西藏浪卡子縣三蕊草的分佈區域已被開發成高山旅遊景點。可以預見，人類活動陡增勢必不可避免地干擾和破壞三蕊草棲息地的自然環境，影響棲息地的質量。 ^[8] 

分別對來自西藏和四川的3個三蕊草種羣的三蕊草進行染色體觀察和計數，發現三個種羣的染色體數目一致，均有兩個染色體組，每個染色體組中有11條染色體（基數x=11），染色體長度為1.07-2.72微米，屬於小型染色體。細胞學證據支持具有基數x=11的小型染色體的三蕊草屬與染色體基數為7的早熟禾亞科的核心類羣關係較遠，應當是早熟禾亞科基部的一個孑遺類羣。 ^[8]