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三葉蟲綱
鎖定
- 中文學名
- 三葉蟲綱
- 拉丁學名
- trilobita
- 界
- 動物界
- 門
- 節肢動物門Arthropoda
- 亞 門
- 三葉蟲亞門Trilobitomorpha
- 綱
- 三葉蟲綱Trilobita
- 學 科
- 生命科學
三葉蟲綱簡介
三葉蟲綱 Trilobita是一類已滅絕的海生無脊椎動物,屬節肢動物門一綱個體長通常為3-10cm,最長可達70cm,小者僅數毫米,寬1-3cm。體分節,背部覆以幾丁質外殼,或由碳酸鈣、磷酸鈣等礦物質硬化而成。腹面除向下延伸的腹邊緣外,節肢由較柔軟的幾丁質組成,而其他部分均為柔軟的薄膜所覆蓋,得以保存為化石的主要是背殼。背殼多為卵形或橢圓形,自前向後可分為頭、胸、尾甲三部分。背殼被兩條縱向背溝分為三部分
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三葉蟲綱動物化石(5張)
最早的三葉蟲化石發現於下寒武統底部含小殼化石層位之上。其始祖應在先寒武紀就已存在,但未發現任何化石記錄。寒武紀,三葉蟲已經非常繁盛,奧陶紀的三葉蟲還出現了一些新類型。志留紀和泥盆紀的三葉蟲,已進入衰落時期。古生代末,三葉蟲全部滅絕。
三葉蟲綱外形特徵
三葉蟲綱(4張)
從奧陶紀到泥盆紀末的一些三葉蟲(比如裂肋三葉蟲目)進化出了非常巧妙的脊椎似的結構。在摩洛哥就發現了這樣的化石。此外在俄羅斯西部、美國俄克拉何馬州以及加拿大安大略省也有帶脊椎結構的化石被發現。這種脊椎結構可能是對於魚的出現的一種抵抗反應。
三葉蟲綱感覺器官
多數三葉蟲有眼睛,它們還有可能用來作味覺和嗅覺器官的觸角。三葉蟲的眼睛是由方解石(碳酸鈣,CaCO3)組成的。純的方解石是透明的,有些三葉蟲使用單晶的、透明的方解石來組成其每隻眼睛的透鏡。這與大多數其它節肢動物不同,大多數節肢動物使用軟透鏡的、由甲殼素組成的眼睛。三葉蟲堅固的方解石透鏡無法像人的軟晶狀體的眼睛那樣來調節焦距。但是有些三葉蟲的方解石組成一個內部的、複合結構,這個結構可以降低球差,同時提供極好的視覺效果。
三葉蟲綱起源演化
三葉蟲的祖先可能是類似於節肢動物的動物,如斯普里格蠕蟲或其它隱生宙埃迪卡拉紀時期類似三葉蟲的動物。早期三葉蟲與伯吉斯頁岩和其它寒武紀的節肢動物化石有許多類似的地方。因此三葉蟲與其它節肢動物可能在埃迪卡拉紀和寒武紀的交界之前有共同的祖先。
三葉蟲綱演化
三葉蟲發展迅速,在寒武紀晚期達到繁育高點的時代。為了適應不同的生活環境,形態演變多種多樣。有的頭、胸、尾三部分大小相等,殼體緩平,頭、尾都缺少明顯的裝飾,如大頭蟲 (BUMASTUS):有的頭部既寬且大,前緣被一條平闊的圍邊所環繞,其上還排列着整齊的瘤粒,如隱三瘤蟲(CRYPOLITHUS);有的為了免於受害,在胸、尾裝飾着尖長的針刺,如裂肋蟲(LICHAS);有的殼體還能夠捲曲成為球狀,如隱頭蟲(CALYMENE)。奧陶紀還出現了另一類節肢動物,即介形類。
三葉蟲綱滅絕原因
此外到二疊紀後期時三葉蟲的數量和種類已經相當少了,這無疑為它們在二疊紀——三疊紀滅絕事件中滅絕提供了條件。此前的奧陶紀——志留紀滅絕事件雖然沒有後來的二疊紀——三疊紀滅絕事件那麼嚴重,但是也已經大大地減少了三葉蟲的多樣性。
三葉蟲綱生長髮育
從卵中孵化出來的幼蟲被稱為原甲期(protaspid),在這個階段裏所有環全部融合在一起形成一個單一的盔甲。在此後的生長期裏在每次蜕皮時在尾部前會增加新的胸部環。此後在蜕皮時環的數目不再增加。對三葉蟲的幼蟲階段人們的認識很豐富,它們為研究三葉蟲之間的親緣關係提供了非常重要的幫助。
三葉蟲的體形一般在1毫米至72釐米之間,典型的大小在2至7釐米間。最大的三葉蟲Isotelus rex是1998年在加拿大哈得森灣邊上奧陶紀的岩石裏發現的。三葉蟲與海生的珊瑚、海百合、腕足動物、頭足動物等共生。大多適應於淺海底棲爬行或半游泳生活,還有一些在遠洋中游泳或漂浮生活。它們以原生動物、海綿動物、腔腸動物、腕足動物的屍體或海藻等細小生物為食
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三葉蟲綱下屬分類
三葉蟲為雌雄異體,卵生,個體發育過程中經過週期性蜕殼,在個體發育過程中,形態變化很大。一般劃分為3期:幼蟲、中年期 、成年期 。是分類的重要根據之一。三葉蟲綱可以分為7目 :球接子目 、萊得利基蟲目、聳棒頭蟲目、褶頰蟲目、鏡眼蟲目、裂肋蟲目及齒肋蟲目。
三葉蟲綱化石分佈
在遠古海洋中三葉蟲的生活環境從淺海到深海非常廣。偶爾三葉蟲在海底爬行時留下的足跡也被化石化了。幾乎在所有的大陸上均有三葉蟲的化石被發現,它們似乎在所有遠古海洋中均有生存。
在全世界發現的三葉蟲化石可以分上萬種,由於三葉蟲的發展非常快,因此它們非常適合被用作標準化石,地質學家可以使用它們來確定含有三葉蟲的石頭的年代。三葉蟲是最早的、獲得廣泛吸引力的化石,每年還有新的物種被發現。在英屬哥倫比亞、紐約州、中國、德國和其它一些地方發現過非常稀有的、帶有軟的身體部位如足、鰓和觸角的三葉蟲化石。