lecanemab

2022年9月27日，日本製藥巨頭衞材公司和美國生物技術公司渤健説，3期臨牀試驗數據顯示，它們共同研發的治療阿爾茨海默病藥物能夠較明顯地減緩早期患者的疾病進程，達到了研究主要目標。衞材計劃2023年3月底前在美國、歐洲和日本申請取得藥管部門使用授權。 ^[1] 

2023年5月22日，衞材已向英國醫藥和健康產品管理局提交了Lecanemab的上市許可申請（MAA）。 ^[2] 

Lecanemab是一種實驗性抗澱粉樣蛋白β（Aβ）原纖維抗體，用於治療大腦中確認存在澱粉樣蛋白病理的早期阿爾茨海默病（AD）和輕度AD引起的認知障礙。 ^[2]