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X性聯遺傳病

鎖定
X性聯遺傳病,遺傳病的一種。指帶有缺陷的基因隨X染色體傳遞給後代。
中文名
X性聯遺傳病
闡    述
有缺陷的基因隨X染色體傳給後代
類    別
遺傳病
特    點
男性患者遠遠多於女性患者

目錄

X性聯遺傳病定義

人類的細胞核內有46條染色體,排列成23對。第23對染色體叫性染色體,其中一條來自父親,一條來自母親,與人的性別有關。女性的兩條性染色體相同為XX,男性的兩條性染色體不同為XY。人類的每條染色體上排列着許多基因,這些基因是控制遺傳特徵的物質。現在已經發現大約有200餘種致病基因位於人類的Y染色體上。當這些帶有缺陷的基因隨X染色體傳遞給後代時稱為X性聯遺傳病。

X性聯遺傳病病理特點

(1)男性患者遠遠多於女性患者;
(2)女性為異常基因的攜帶者,通過交叉遺傳傳給子代;
(3)由於交叉遺傳,患者的兄弟、舅父、外甥、姨表兄弟都有可能是該病的患者。