QP

QP：香港專業資格課程。 ^[1] 

報關單申報系統的主要功能包括：報關單的預錄入、申報、打印；轉關運輸提前報關單的錄入、申報、打印；出口二次轉關單的預錄入、查詢、申報；報關單（包括轉關運輸提前申報的報關單和其隨附的轉關運輸申報單）的查詢；報關清單的預錄入、申報、查詢、打印、下載；海關回執的查詢；業務統計等。通過該系統企業可以方便、快捷地進行報關單、轉關運輸提前運輸報關單、轉關運輸申報單的錄入、申報、相關數據查詢、海關回執查詢、業務統計等，從而有效地提高報關企業的工作效率。

2006年，青島數據分中心在山東電子口岸平台上部署推廣了QUICKPASS報關申報系統，並在全關區所有現場完成了切換，有力支持了“多點報關、口岸驗放”改革。期間先後啓動了黃島、大港與其他隸屬海關之間，日照與臨沂、淄博間的“多點報關，口岸驗放”及黃島、大港之間“互為口岸，兩地報關”改革。內陸地區90%以上的進出口企業採用“多點報關”模式通關，最高達98%。企業通關時間由3天縮短到1天，內陸海關報關單量增長了近6倍，分流了口岸海關約15%的報關單量，大大緩解了現場忙閒不均的狀況，也極大增強了內陸海關服務地方經濟發展的能力。

檢波方式：準峯值

準峯值（QP），所表現的是測量信號能量的大小。由於準峯值檢波器的充電時間要比放電時間快得多，因此信號的重複頻率越高，得出的準峯值也就越高。（在GB9254-1998中提到過在測量接收機上所示的讀數在限值附近波動時，則讀數的觀察時間應不少於15s，記錄最高讀數，而孤立的瞬間高值忽略不記。）準峯值檢波器還能以線性方式對不同幅度的信號起響應。這樣，準峯值既可以反映信號的幅度，也能反映出信號的時間分佈。

QP值是一種測量方法：

在該測量過程中，隨着構成信號的光譜成分的重複出現，信號增多，也就是説QP值的測量結果取決於信號重複出現的頻率，根據它們的重複出現頻率，信號主要有兩種，一種為寬帶信號，另一種是窄帶信號，窄帶信號是一種可以被光譜公析儀所分解的信號，不間斷波信號就是一種頻率固定不變的窄帶信號，寬帶信號是一種不能被光譜分析儀分解的信號。

如果是窄帶信號，在Peak值，QP值以及平均值的測量中會產生相同的振幅，如果是寬帶信號，測量出的QP值就小於Peak值，信號的增加量（可以通過QP值的測量電路中具體的充放電時間常量來解釋）是被測信號的重複出現頻率的函數信號的重複出現頻率越低QP值就越小。

由於QP值測量儀會用到充放電時間常量，因此當QP值測量儀接通時，光譜分析儀就必須減慢其掃描的速度，由於信號QP值總是小於或等於其Peak值，所以只有當信號的Peak值接近或超過測試限值時才有必要測量它的QP值。

採用準峯值檢波是民用電磁騷擾發射測試特點，由於民用的電磁兼容產品族標準都是從CISPR標準轉化過來的，這些標準都是為了保證通信和廣播的暢通而編制的，因此騷擾對通信和廣播的影響最終是有人的主觀聽覺效果來判斷，平均值檢波和峯值檢波都不足以描述脈衝的幅度，寬度和頻度對視覺造成的影響，而必須用準峯值檢波，只有準峯值檢波才比較符合人耳對聲音的反應規律幾種檢波方式的各自特點：

1. 平均值檢波：其最大特點是檢波器的充放電時間常數相同，特別適用於對連續波的測量

2. 峯值檢波：它的充電時間常數很小，即使是很窄的脈衝也能很快充電到穩定值，當中頻信號消失後，由於電路的放電時間常數很大，檢波的輸出電壓可在很長一段時間內保持在峯值上峯值檢波的特點首先在軍用設備的騷擾發射試驗中被優先採用，因為好多軍用裝備只要單次脈衝的激勵就可以造成爆炸或數字設備的誤動作，而無需像音響設備那樣講究時間的積累

3. 準峯值檢波：這種檢波器的充放電時間常數介於平均值於峯值之間，在測量週期內的檢波器輸出既與脈衝幅度有關，又與脈衝重複頻率有關，其輸出與干擾對聽覺造成的效果相一致

4． 準峯值測試的主要問題與改進措施

用準峯值檢波方式進行測試的主要問題是測量時間長下面是準峯值檢波和峯值檢波的測試時間比較

由於準峯值測量佔用的時間比較長，測試的效率比較低，作為改進，實用中常用峯值檢波作第一輪測試，因為三種檢波當中，用峯值檢波得到的測值應當最高，如果首輪測值比標準給定的準峯值和平均值都要來得低的話，則以後的試驗不用進行，便能判定試驗已經通過如果峯值測試中有部分測值高於標準規定準峯值和平均值，則就取超過部分的頻段補做準峯值和平均值的測試，即使這樣，整個測試時間也短於全部用準峯值和平均值檢波的測試

二次規劃是非線性規劃中的一類特殊數學規劃問題，在很多方面都有應用，如投資組合、約束最小二乘問題的求解、序列二次規劃在非線性優化問題中應用等。在過去的幾十年裏，二次規劃已經成為運籌學、經濟數學、管理科學、系統分析和組合優化科學的基本方法。

已經出現了很多求解二次規劃問題的算法，如Lemke方法、內點法、有效集法、橢球算法等等，並且仍有很多學者在從事這方面的研究工作。

歐盟有關質量受權人的法規自1975 年開始執行，對質量受權人（Qualified Person，QP）的資質、職責有明確要求，而且歐盟GMP 全面引述了相關的規定；WHO關於質量受權人（Authorized Person，AQ）的規定與歐盟基本一致。美國FDA 沒有相關規定，但其職責被包含在質量管理部門和質量負責人的職責中。新版中國GMP 引入了質量受權人的概念，並對其職責作出基本規定。

《藥品生產質量管理規範》2010修訂版：

第二十三條關鍵人員至少應包括企業負責人、生產管理負責人、質量管理負責人和質量受權人。關鍵人員應為企業的全職人員。

質量管理負責人和生產管理負責人不得互相兼任。質量管理負責人和質量受權人可以兼任。

第二十五條質量受權人

質量受權人承擔產品放行的職責，參與質量管理活動。應制定操作規程確保質量受權人獨立履行職責，不受企業負責人和其他人員的干擾。

（一）資質

質量受權人應至少具有藥學或相關專業本科學歷（或中級專業技術職稱或執業藥師資格），具有至少五年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗，從事過藥品生產過程控制和質量檢驗工作。

質量受權人應具有必要的專業理論知識，並經過與產品放行有關的培訓，方能獨立履行其職責。

（二）主要職責：

1.確保每批已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規、藥品註冊要求和質量標準；

2. 在產品放行前，質量受權人必須按上述第1 項的要求出具產品放行審核記錄，並納入批記錄。