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PCR引物設計
鎖定
PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板DNA序列。引物的優劣直接關係到PCR的特異性與成功與否。
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- 中文名
- PCR引物設計
- 目 的
- 找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板DNA序列
設計原則
1. 引物應用核酸系列保守區內設計並具有特異性。
2.產物不能形成二級結構。
3. 引物長度一般在15~30鹼基之間。
4. G+C含量在40%~60%之間。
5. 鹼基要隨機分佈。
6. 引物自身不能有連續4個鹼基的互補。
7. 引物之間不能有連續4個鹼基的互補。
8. 引物5′端可以修飾。
9. 引物3′端不可修飾。
10. 引物3′端要避開密碼子的第3位。
- 參考資料
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- 1. PCR引物設計
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