歐洲分子生物學實驗室

總部位於德國海德堡，於1973年建立。分7個部分：結構、分化、物理儀器、生化儀器、生物儀器、計算機和應用數學。目前，在研究中已經建立了先進的核苷酸序列數據庫。

EMBL除了位於德國海德堡(Heidelberg)的總部外在歐洲還有幾處分站：英國的茵格斯頓(Hinxton)分站、法國格勒諾布爾(Grenoble)分站、德國漢堡(Hamburg)分站，意大利蒙特羅頓多(Rome)分站和西班牙馬塞羅那(Barcelona)分站 ^[2]  。其中，英國的生物信息學研究所EBI（European Bioinformatics Institute）於1982年建立了先進的核苷酸序列數據庫（EMBL-DNA），可進行核苷酸序列檢索及序列相似性查詢，該數據庫與美國的GenBank及日本的DDBJ共同組成全球性的國際DNA數據庫。近年來數據庫發展很快，數據量成倍遞增。由於具有開放和創新的良好學術氛圍，EMBL已發展成歐洲最重要和最核心的分子生物學基礎研究和教育培訓機構。

有許多重大的科學進展是在EMBL完成的，其中最為著名的是福爾哈德（Christiane Nüsslein-Volhard）和威斯喬斯（Eric Wieschaus）首次對果蠅的胚胎髮育進行系統的遺傳學分析，基於這一工作，他們兩人及美國遺傳學家劉易斯（Edward B.Lewis）獲1995年諾貝爾生理學/醫學獎。三位科學家對發育遺傳學的研究，對敲開人類發育遺傳秘密的大門並使之應用到人類疾病的診斷意義重大。

EMBL目前約有85個獨立的課題組，涵蓋分子生物學的各個主要分支，其研究主要集中在以下幾個方面：

1.生化實驗技術質譜分析（Mass Spectrometry）等。

2.細胞生物學（Cell Biology），研究細胞膜上蛋白和脂肪的分佈，包括膜運輸、微管網絡、細胞核及細胞週期，焦點是Rab蛋白。

3.細胞生物物理（Cell Biophysics），重點是理論創新和實際應用的研究，尤其是光學顯微鏡的完善使用。

4.分化（Differentiation），集中研究果蠅的早期發育。

5.基因表達（Gene Expression），研究基因到蛋白質信息傳遞的過程，尤其是核糖體合成在整個細胞生命過程中的重要作用。

6.結構生物學（Structure Biology），在過去幾年中建立了cDNA測序技術、生物計算、蛋白工程、晶體學、電子顯微鏡（EM）及核磁共振（VMR），研究肌肉巨型蛋白分子Titin。

7.法國格勒諾布爾（Grenoble）分站，主要研究蛋白質合成過程，尤其揭示了G-蛋白-鳥苷酸交換因子偶聯物的結構。

8.德國Hamburg分站，着重於結構生物學研究，如光學測量系統、晶體學、X-線吸收光譜及小角散射，有長期的分子生物學國際合作研究歷史。

9.英國Hinxton分站EBI（European Bioinformatics Institute，歐洲生物信息學研究所），重點是與世界上其他分子生物學數據庫進行合作研究，最主要的有EMBL核酸序列數據庫，後參與了與日內瓦大學共同進行的SWISS-PROT的建設。在SWISS-PROT與EMBL核苷酸序列庫之間的數據轉移的基礎上，產生了新的數據庫TREMBL（Translation from EMBL），使核苷酸序列庫的核苷酸序列自動翻譯成SWISS-PROT蛋白序列庫中的蛋白序列。

10.放射性雜交數據庫（Radiation Hybrid Database）。

11.意大利Monterotondo研究中心組，中心位於意大利羅馬北部的Monterotondo，着重於表觀遺傳學和神經科學研究 ^[3]  。

12. 西班牙巴塞羅那分站，着重於組織生物學研究和疾病模型的建立 ^[4]  。

Carlomagno Group：利用核磁共振研究分子識別機制

Gavin Group：生物化學和化學方法的生物分子網絡

Köhn Group： 用化學生物學研究磷酸酶

Krijgsveld Team：定量蛋白質組學

Lamzin Group：配體結合的基礎結構

Lemke Group：結構光學顯微鏡—單分子光譜

Merten Group：小分子庫篩選和合成的微流體系統

Schultz Group：化學細胞生物學

Steinbeck Team：化學信息學和代謝

Wilmanns Group：大分子複合體的結構生物學

Ellenberg Group：細胞週期中核結構功能動態

Hermes Group and Fiedler Team：結構生物學的同步光源儀器

Huber Group：統計計算和數學建模

Merten Group：自動微流裝置

Nédélec Group：細胞結構

歐洲分子生物學實驗室的宗旨是：從事分子生物學及分子醫學方面的基礎研究；為科學家、學生及訪問學者提供相應層次的訓練；為成員國的科學家提供必需的科研服務；在生命科學領域內開發新型的科研儀器及研究手段；積極參與生物技術的轉化及應用。

EMBL法國格勒諾布爾（Grenoble）分站建於1975年，坐落於科學多邊形（Polygone Scientifique）。與勞厄·朗之萬研究所（ILL）合作，開展利用中子束研究生物結構。1980年後，隨着中子衍射技術和儀器儀表的發展，特別是衍射儀的發明，給研究帶來了新的機遇：諸如核小體、核糖體、病毒、膜蛋白等蛋白質複合體結晶結構。EMBL與鄰近的歐洲同步光源ESRF和ILL合作，藉助同步輻射X光源和中子光源確定生物大分子結構，尋找蛋白質表達、結晶的全自動化方法、技術和設備。尤其是研究蛋白質—核糖核酸RNA複合體中核糖核酸參與新陳代謝和翻譯過程，蛋白質-脱氧核糖核酸DNA複合體參與轉錄過程，病毒的結構、組合、宿主細胞的相互作用，以及膜融合蛋白質等。

(1) 完成氨酰-tRNA合成酶的結構，許多合成酶都是在此第一次克隆的。蛋白質-RNA的系統研究已擴展到哺乳動物的信號識別粒子和許多與mRNA相互作用的蛋白質。

（2）病毒的RNA，如流感和狂犬病，目的是瞭解它們是如何複製和組合的。

（3）真核細胞轉錄因子蛋白-DNA複合物晶體。最近，把重心放在T蛋白/DNA複合體和第一個Stat/DNA複合體的結構確定。

EMBL格勒諾布爾分站參加歐洲結構蛋白質組項目，並積極與其他機構結成聯合體：法國格勒諾布爾的結構生物學聯合體PSB（Partnership for Structural Biology）和病毒寄主細胞相互作用研究單位UVHCI（Unit of Virus Host Interactions）。UVHCI創建於2007年1月，它的兩個合作伙伴是：法國國家科學研究中心CNRS（French National Center for Scientific Research）和約瑟夫·傅立葉大學（格勒諾布爾一大）UJF（University Joseph Fourier）。

在PSB框架下，EMBL格勒諾布爾分站不僅建設了專門用於解析海量蛋白質結構、功能和結晶的基礎設施和設備，還與ILL合作，成立了生物分子氘化實驗室D-Lab。

中子光源在生物學研究方面的巨大優勢是可“目擊”氫原子，而同步輻射的X射線很難檢測。大分子結構與功能之間的關係錯綜複雜，從作為單一原子存在時的生物功能，到作為一個組裝體，或與其他分子結合的複合體時的生物功能不盡相同。氫原子的“目擊”觀察可為各層次氫原子的組織結構提供獨一無二的信息資料。

在生物大分子中，幾近一半是由氫原子組成的。因此氫原子對構成生物大分子有着舉足輕重的作用。氫原子參與酶的催化反應是生命存在的基礎。氘，即重氫（質量約為氫的2倍），氘化是指對氫原子進行同位素分離，以替代氫原子。選擇性地氘化氫原子並替代它，可對分子內部結構進行更細緻入微的分析。氘化生物大分子是極其困難的，但這正是D-Lab所做的工作。它充分利用中子光源的優勢，成為全球獨一無二的中子源在生物領域的應用基地。 ^[1] 

歐洲分子生物學實驗室的國際博士生項目約有170名學生在讀，該研究所也積極主辦一項名為“科學-社會”的項目（Science and Society programme），目的是促進科學家和公眾之間的交流。

有許多重大的科學進展是在歐洲分子生物學實驗室完成的，其中最為著名的例子是Christiane Nüsslein-Volhard和Eric Wieschaus首次對果蠅的胚胎髮育進行系統的遺傳學分析，基於這一工作，他們兩人及美國遺傳學家Edward B. Lewis於1995年獲頒諾貝爾生理學或醫學獎。