D-乳酸

D-乳酸90%是採用類似於糖的碳水化合物為原料，經生物發酵技術生產的具有高旋光性（手性）乳酸。D-乳酸成品是無色或淡黃色澄清粘性液體、微酸味；有引濕性，水溶液顯酸性反應。與水、乙醇或乙醚能任意混合，在氯仿中不溶。

EC NO: 233-713-2

分子式: C₃H₆O₃

沸點：125°C（90%溶液）

粘度：5~60mPa.s（25°C）（50~90%溶液）

分解温度：最小200°C

色度：≤50apha

加熱後色度：≤50apha

相對密度（20/20℃）：1.20~1.22g/ml

硫酸灰分：≤0.2%

重金屬：≤5ppm

鐵：≤5ppm

硫酸鹽：≤10ppm

氯化物：≤10ppm

乳酸的學名為α-羥基丙酸，分子式為C₂H₅OCOOH，是一種天然存在的有機酸，廣泛存在於人體、動物、植物和微生物中。乳酸是自然界最小的手性分子，分子中羧基α位碳原子為不對稱碳原子，具有 L(+)和D(-)兩種構型。L-乳酸為左旋型，D-乳酸為右旋型，L-乳酸和D-乳酸等比例混合即為消旋的DL- 型。D-乳酸和L-乳酸除旋光性外，它們的其它理化性質相同[2]，但DL-型的物理性質與它們有所差別，表現在其熔點和熔化熱比單一D或L構型的低。

D-乳酸具有一元羧酸的典型化學性質，水溶液呈弱酸性，濃度達到50%以上時會部分形成乳酸酐，與一些醇類物質反應生成醇酸樹脂，在加熱條件能夠進行分子間酯化反應，形成乳酰乳酸(C₆H₁₀O₅)，稀釋並加熱可再水解成D-乳酸。在脱水劑氧化鋅作用下，兩分子D-乳酸脱去兩分子水，自聚形成環狀二聚體D-丙交酯(C₆H₈O₄, DLA)。充分脱水則可形成聚合D-乳酸。由於乳酸越濃自身酯化趨勢越強，因此，乳酸通常是乳酸和丙交酯的混合物。

主要應用於聚乳酸材料的加工製造以及手性藥物和農藥中間體的合成。

高光學純度D-乳酸(97%以上)作為一個手性中心是多種手性物質的前體，是重要的手性中間體與有機合成原料，廣泛應用於製藥、高效低毒農藥及除草劑、化妝品等領域的手性合成。例如，日本タィセル化學工業公司利用D-乳酸製造優良除草劑驃馬(Puma Super)。德國 Hoeehst公司也開發了以D-乳酸為原料的新型高效除草劑威霸(Whip Super)。德國BASF公司以D-乳酸異丙酯為原料生產除草劑Duplosan，並已大規模投放市場。此外，鈣拮抗劑降壓藥、皮考啉酸衍生物以及二甲四氯丙酸、氟系除草劑等也以高光學純度D-乳酸作為原料。

化學工業

以D-乳酸為原料的乳酸酯類在香料、合成樹脂塗料、膠粘劑及印刷油墨等生產中應用廣泛，在石油管道和電子工業的清洗等方面也有應用。其中，D-乳酸甲酯能與水及多種極性溶劑均勻混合，能充分溶解硝化纖維素、醋酸纖維素、乙酰丁酸纖維素等以及多種極性合成高分子聚合物，同時具有熔點高、蒸發速度慢的優點，是一種優秀的高沸點溶劑,可作為混合溶劑的成分改善作業性和增溶性，此外，還可用作醫藥、農藥的原料和其它手性化合物合成的前體、中間體。

降解性材料

乳酸是生物塑料聚乳酸(polylactide, PLA)的原料。聚乳酸材料的物理性質依賴於D,L兩種異構體的組成和含量。由消旋型D, L-乳酸合成的消旋體D, L-聚乳酸(PDLLA)為無定型結構，其機械性能較差，降解時間較短，且在體內會發生收縮，收縮率達50%以上，應用受到侷限。L-聚乳酸(PLLA)和D-聚乳酸(PDLA)的鏈段排列規整，結晶度、機械強度和熔點等都遠超過PDLLA。

貯存於陰涼乾燥的地方，避光保存，不宜露天堆放，與強鹼類物質、強氧化劑隔離。

^[1]