Baeyer張力學説

自1883年合成三元和四元碳環化合物後，人們發現：小環化合物比較容易開環，而五元、六元環系則是穩定的。為了解釋各種環的穩定性，1885年，德國化學家Baeyer A（拜耳）提出了張力學説(strain theory)。該學説認為：所有環型化合物都具有平面型結構（plane struture）。因此可以用公式偏轉角=（109°28′-正多邊形的內角）/2來計算不同的碳環化合物中C-C-C鍵角與sp3雜化軌道的正常鍵角109°28′的偏離程度。三元至八元的環烷烴C-C-C鍵角及每根C-C鍵的偏轉程度分別為：+24°44′、+9°44′、+ ^[1]  0°44′、-5°16′、-9°33′、-12°46′（此數值表示為每根鍵屈撓的角度，正表示向內屈撓，負表示鍵向外屈撓）。鍵的屈撓，意味着化合物的內部產生了張力，因為這種張力是由於鍵角的屈撓引起的，故叫做角張力，又稱為“Baeyer張力”。Baeyer認為：偏轉角越大，角張力就越大。從能量來講，張力大的結構能量比較高，比較不穩定。這就是Baeyer張力學説。