畢茲

化學式：C₂₁H₂₃NO₃

分子量：337.412

CAS號：6581-06-2

密度：1.25g/cm³

熔點：164℃

沸點：439℃

閃點：219.3℃

折射率：1.637

外觀：白色結晶性粉末

BZ用爆炸或熱分散法施放後呈白色煙霧，主要經呼吸道吸入中毒。應用合適的液體配方可經皮膚吸收中毒。

BZ吸入中毒的半數失能劑量（ICt₅₀）為110mg·min/m³，30%失能劑量（ICt₃₀）為90mg·min/m³。肌肉注射失能劑量為6μg/kg。對人的半數致死劑量估計為200000mg·min/m³。安全比（ICt₅₀/ICt₅₀）在10³數量級以上。

BZ易通過血腦屏障進入腦組織。靜脈注射³H-QNB後2.5分鐘腦內各部濃度達到峯值。紋狀體、海馬等部位的濃度4小時內維持在較高水平。尾狀核、豆狀核和大腦皮層濃度最高；其次為中腦、腦橋、黑質、丘腦、下丘腦、嗅區較低；小腦和脊髓最低。在周圍組織中，除腸縱肌濃度較高外，心、脾和肺等均較中樞低。BZ靜脈注射48小時後，從尿便排出約50%。

BZ和阿托品、東莨菪鹼的毒理作用極為相似，屬解膽鹼能類藥物。它能阻斷乙酰膽鹼與毒蕈鹼型膽鹼能受體結合，從而改變或破壞神經系統的正常生理功能。BZ的中樞作用比阿托品強約40倍。因此，中毒特點主要是造成中樞神經系統功能障礙。周圍作用的強度與阿托品相似。

根據化合物立體構型對膽鹼能受體的推論，認為BZ等抗膽鹼能藥物含有類似乙酰膽鹼的基團和立體結構，其分子能與膽鹼能受體表面結合，形成牢固的藥物受體複合物，因而能有效地阻止乙酰膽鹼和受體的結合。畢茲與膽鹼能受體的結合是可逆的，因此它對膽鹼能的阻斷作用也是可逆的。體內膽鹼酯酶能迅速分解乙酰膽鹼，卻不能破壞BZ，故BZ在體內代謝較慢，需時數天。使用可逆性膽鹼酯酶抑制劑使乙酰膽鹼不被膽鹼酯酶破壞，聚積起來的乙酰膽鹼在達到一定的濃度時，就能在受體水平上與BZ發生競爭性拮抗作用。

1、中樞症狀：中樞神經系統功能活動是受多種神經遞質的協調而統一起來的，BZ阻斷中樞乙酰膽鹼作用，從而破壞中樞神經系統功能的完整性和協調性，引起思維、感覺和運動障礙。其主要表現有：眩暈、嗜睡、思維活動遲緩、反應遲鈍、判斷力、注意力、理解力和短期記憶力減退；當BZ作用達高峯時，由於大腦皮層處於深度抑制、皮層下中樞興奮，出現譫妄綜合徵。如躁動不安、行為失常、胡言亂語、思維不連貫和幻覺等。運動障礙表現為：初期中毒者感覺無力，隨後連很輕的東西也拿不起來；甚至連自己的手腳也不能抬起，言語不清；繼之有不自主活動、共濟失調、行動不穩，甚至摔倒在地。由於起源皮層深部的錐體細胞也受到BZ的阻斷作用，因而出現反射亢進及巴彬斯基徵陽性。

2、周圍症狀：BZ與毒蕈鹼型膽鹼能受體結合後阻斷了膽鹼能神經衝動的傳導，就使腎上腺素能神經衝動的效應相對加強，出現與阿托品相類似的症狀和體徵：瞳孔散大、視力模糊、口乾、心跳加快、皮膚乾燥潮紅、體温升高、便秘及尿瀦留等。

畢茲小劑量中毒時，主要表現為口乾、心跳加快、瞳孔散大、皮膚潮紅而乾燥、體温升高等外周症狀，並伴有頭暈、無力、注意力減退以至昏睡等症狀。