4-二甲氨基吡啶

折射率(n_D²⁰)：1.431

酸度係數pKa (20°)：9.7

PH值：11 (60g/l, H2O, 20℃)

難溶於水（7.6）、己烷、環己烷，溶於乙醇、苯、氯仿、甲醇、乙酸乙酯、丙酮、乙酸和二氯乙烷。

純度：≥99%(HPLC)

乾燥失重：≤0.5%

急性毒性：大鼠經口LD₅₀：250mg/kg ；小鼠經口LDL0：470mg/kg；兔經皮LD₅₀：90mg/kg

主要的刺激性影響：

在皮膚上面:在皮膚和粘膜上造成腐蝕性影響。

在眼睛上面:強烈的腐蝕性影響。

致敏作用：沒有已知的敏化作用。

4-二甲氨基吡啶是近年來廣泛用於化學合成的新型高效催化劑，其結構上供電子的二甲氨基與母環（吡啶環）的共振，能強烈激活環上的氮原子進行親核取代，顯著地催化高位阻、低反應性的醇和胺的酰化（磷酰化、磺酰化、碳酰化）反應，其活性約為吡啶的10^4-6倍。在有機合成、藥物合成、農藥、醫藥、染料、香料、高分子化學、分析化學中的酰化、烷基化、醚化、酯化及酯交換等多種類型的反應中有較高的催化能力，對提高收率有極其明顯的效果，此外還可以用作相轉移催化劑用於界面反應。其優點表現在：催化劑用量小，通常只需反應 底物摩爾數的0.01~5%即可，反應產生的酸可用有機鹼或無機鹼中和；反應條件温和，一般室温下即可進行反應，節約能源；溶媒選擇範圍廣，在極性、非極性有機溶劑均可進行；反應時間短，用吡啶長時間反應，而用DMAP則數分鐘即完成反應，因而大大提高了勞動生產率；收率高，如用吡啶幾乎不反應的空間位阻大的羥基化合物，使用DMAP收率可達80~90%，從而可提高反應收率和產品質量並簡化工藝；副反應少，氣味小，三廢少；由於DMAP優良的催化性能，被稱為“超級催化劑”，它已成為有機合成工作者最常用的催化劑之一。國內化學制藥行業已成功將其應用於乙（丙）酰螺旋黴素、青蒿素琥珀酸酯、他汀類降脂藥等原料藥的生產中，改善了工藝條件，並取得良好的經濟和社會效益。此外，還廣泛地應用於複雜天然產物的全（半）合成上，如：PRAVASTATIN全合成中的乙酰化，TUBERCIDIN全合成中的三氟乙酰化，MUGINEIC ACID全合成中的乙酰化和TERPESTACIN全合成中的苯甲酰化，以及西地那非（VIAGAR）全合成中的酰化等，在農藥生產上，在胺菊酯的合成上用DMAP提高了收率和產品純度，在異氰酸酯合成氨基甲酸酯、菊酰氯合成擬除蟲菊酯的反應中也有明顯的催化活性。在磷酰化反應的有機磷合成中，作用相當顯著。 ^[1] 

將4-羥基吡啶、二甲胺鹽酸鹽和六甲基磷酰三胺在220℃加熱4h。生成的固化反應物用水漂洗，加鹽酸在100℃水解1h。冷至室温，攪拌下加入氫氧化鈉水溶液，然後用氯仿提取。提取液在用硫酸鎂乾燥後蒸除溶劑，剩餘物用沸騰的己烷提取，熱濾，濃縮，結晶，得4-二甲氨基吡啶。收率約55%。 ^[1] 

陰涼乾燥處

危險代碼：T+

危險等級：25-27-36/37/38

安全等級：26-28-36/37/39-45

聯合國編號：UN2811 ^[3]